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阎影
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研究领域:医学科学->肿瘤学->肿瘤综合治疗
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巨噬细胞捕获活细胞抗原--改变抗原呈递的传统认知

2026年4月,加州大学旧金山分校(UCSF)Amy Fan、Matthew Krummel团队于《Nature》刊发研究报告,报道了一种此前难以观测、由巨噬细胞主导的细胞质微量取样机制,颠覆了经典免疫学固有认知:过去普遍认为巨噬细胞仅负责清除凋亡细胞,不具备高效交叉激活杀伤型CD8⁺T细胞的能力,而本研究完整证实巨噬细胞可通过特异 ...
2026-8-6 09:45

CRISPR筛选逆转老年肿瘤微环境T细胞功能障碍的关键靶点

一、研究背景与核心科学问题 老年人群是恶性肿瘤的高发群体,且临床免疫治疗存在显著的年龄异质性。以PD-1抑制剂为代表的免疫检查点药物,在年轻肿瘤患者中可有效激活抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤进展,但在老年患者中普遍疗效不佳、治疗响应率极低。现有机制研究证实,老年个体的肿瘤微环境可诱导CD8杀伤性T细胞发生功能 ...
2026-8-4 09:26

24 小时连续血压监测的解决方法和好处

传统测量血压方式的短板 血压是影响人类寿命与心脑血管健康最关键、也最可控的核心指标之一。但目前大众普遍采用 “快照式单次测量”:一年一次体检、门诊临时测量、居家偶尔抽检,仅凭瞬间数值判断血管健康状态。 然而,心血管损伤是长年累月缓慢累积的结果。熬夜、情绪压力、久坐不动、服药不规律,都会造成血 ...
2026-7-28 10:56

应对医学信息过载的实用方法

现如今医学知识一直在快速更新,PubMed每年新增论文超100万篇,再加上各类临床指南、专科诊疗建议、行业规范、院内制度的不断迭代,绝大多数医生都陷入了 医学信息过载 的困境。 海量的医学内容看不完、重点分不清、真假难辨别。不仅拖慢临床工作效率、干扰诊疗判断、影响患者服务质量,还会让很多医生因为跟不上知识 ...
2026-7-25 10:10

改创酶促反应去除糖基化--逆转蛋白质化学衰老

哺乳动物包括人类变老,有一个典型的内在变化:像皮肤、血管、眼球晶状体里支撑组织结构的胶原蛋白,几十年都不会更新,这类蛋白被称作 “长寿蛋白”。长年累月之下,它们表面会不断堆积各类化学损伤。 人体内的糖、油脂不用酶催化,就能自发和长寿蛋白结合,生成羧甲基赖氨酸(Nε-carboxymethyl-lysine,CML)的顽固 ...
2026-7-22 10:02

肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗实体瘤的临床进展

TIL疗法已从黑色素瘤的探索性治疗发展为FDA批准的实体瘤细胞免疫疗法,标志着个体化抗癌治疗的重大突破。近期临床数据表明,通过技术创新(如基因编辑,细胞筛选,无IL-2方案、膜结合细胞因子等)和联合治疗策略,TIL疗法在多种实体瘤中的疗效与安全性正持续改善。然而,其广泛应用仍受限于产品异质性、肿瘤微环境免疫抑 ...
2026-7-20 13:56

世界杯足球赛与心血管突发事件

2026年国际足联世界杯激战正酣,全球球迷的热情被推向高潮。然而,当比赛进入淘汰赛阶段,紧张刺激的点球大战也随之而来。这些令人窒息的时刻,对于部分存在潜在心血管风险的观众而言,可能成为诱发急性冠脉综合征、高血压危象甚至致命性心律失常的“导火索”。过去二十多年的研究一致表明,重大足球赛事会使心脏急症的发 ...
2026-7-13 17:04

心跳悄悄左右大脑判断:心脑双向联动,正在改写脑科学实验规则

最近读到崔锦华教授博客中“News from Science”-347中的一篇文章 : “Your heartbeat quietly shapes how your brain processes information, 很有收获。这是关于心脑相互作用的一项以前的研究。 这项研究的主要内容是: 屏幕上闪烁着两块彩色方块,会时不时变颜色。实验参与者只要看到颜色变化,就赶紧 ...
2026-7-2 14:39

蛋白质组衰老时钟:器官特异性衰老特征

蛋白质组衰老时钟是一种新型生物标志物,能帮助我们量化人体实际衰老速度与日历年龄的差距。它不仅能反映全身系统性衰老,还能揭示器官特异性衰老特征。本研究基于欧洲癌症与营养前瞻性调查(EPIC)队列的 17473 名欧洲裔参与者,利用 SomaScan 血浆蛋白质组数据(最长随访 28 年),构建了多器官蛋白质组衰老时钟,并整合 ...
2026-6-30 13:43

荟萃分析--人体多组织衰老甲基化全景特征

衰老过程会持续引发人体组织DNA甲基化重塑,但不同器官的表观衰老是否具有统一变化规律,仍缺乏系统性全面解析。本项研究纳入脂肪、脑组织、骨骼肌、肝脏、肺、皮肤、心脏、胰腺、视网膜等17类人体实体组织,基于近16000例甲基化芯片样本开展荟萃分析,系统探究人体衰老的全基因组甲基化特征。通过构建差异甲基化位点(DM ...
2026-6-29 12:37
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