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Indisulam,165668-41-7,99.80%_MedChemExpress

已有 384 次阅读 2025-9-26 10:55 |系统分类:科研笔记

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Indisulam

MCE 国际站:Indisulam

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13650

CAS:165668-41-7

Synonyms:E 7070

纯度:99.80%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。

生物活性:Indisulam (E 7070) 是一种具有抗癌活性的 carbonic anhydrase 抑制剂。 Indisulam (E 7070) 是一种磺胺类药物,靶向细胞周期的 G1 期。 Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和 cyclin E 的激活来阻断 G1/S 转换。 Indisulam (E 7070) 通过招募 DCAF15[1][2] 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。

体外:Indisulam(E7070,0-50 μg/mL,12-48 小时)以时间和剂量依赖性的方式引起 G1 期细胞周期紊乱,可能导致细胞死亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:Indisulam(E7070,12.5、25、50(100)mg/kg)在人类癌症模型中表现出抗肿瘤谱[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Carbonic anhydrase[1].

热销产品:Meldonium  | Phenylpyruvic acid  | Fosinopril (sodium)  | Dendrobine  | GSK461364  | Desmosterol  | Pyrazinamide  | CYP3cide  | iCRT 14  | (R)-Aminocarnitine

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Ozawa Y, et al. E7070, a novel sulphonamide agent with potent antitumour activity in vitro and in vivo. Eur J Cancer. 2001 Nov;37(17):2275-82.

[2]. Abbate F, et al. Carbonic anhydrase inhibitors: E7070, a sulfonamide anticancer agent, potently inhibits cytosolic isozymes I and II, and transmembrane, tumor-associated isozyme IX. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jan 5;14(1):217-23.

品牌介绍:

•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;

•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;

•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;

•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;

•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;

•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;

•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;

•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;

•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;

•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

类药多样性化合物库

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