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Colchicine-d6,秋水仙素 d6,1217651-73-4是 GlyRs 的竞争性拮抗剂 | MCE

已有 275 次阅读 2026-2-9 09:21 |系统分类:科研笔记

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Colchicine-d6

MCE 国际站:Colchicine-d6

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16569S

CAS:1217651-73-4

中文名称:秋水仙素 d6

纯度:99.41%

存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

生物活性:秋水仙碱-d6 是氘标记的秋水仙碱。秋水仙碱是一种微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。秋水仙碱抑制微管聚合,IC50 为 3 nM[1][2][3]。秋水仙碱也是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂[4]。

体外:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被整合到药物分子中,主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品应用

1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品,用于定量分析。

热销产品:Gliotoxin  | [6]-Gingerol  | (R)-3-Hydroxybutanoic acid  | SB-269970 (hydrochloride)  | KL201

Trending products:Recombinant Proteins  |   Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Bonfoco E, et al. Colchicine induces apoptosis in cerebellar granule cells. Exp Cell Res. 1995 May;218(1):189-200. [3]. Hastie SB. Interactions of colchicine with tubulin. Pharmacol Ther. 1991;51(3):377-401 [4]. Otani K, et al. Colchicine prevents NSAID-induced small intestinal injury by inhibiting activation of the NLRP3 inflammasome. Sci Rep. 2016 Sep 2;6:32587. [5]. Carola Muñoz-Montesino, et al. Inhibition of the Glycine Receptor alpha 3 Function by Colchicine. Front Pharmacol. 2020 Jul 30;11:1143.

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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