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ON1231320

MCE 国际站：ON1231320

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100789

CAS：1312471-39-8

纯度：99.24%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 µM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。

生物活性：ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.31 μM。 ON1231320 在有丝分裂的 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致凋亡细胞死亡。 ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性^[1][2]。

体外：ON1231320 (化合物 7ao) 对 PLK1、PLK3 和 PLK4 没有抑制活性 (所有 IC50>10 μM)[1]。 ON1231320 (0-5 μM；24 小时) 激活人类肿瘤细胞的程序性细胞死亡[1]。 ON1231320 抑制 16 种肿瘤细胞系 (DU145、MCF-7、BT474、SK-OV-3、MIA-PaCa-2、SK-MEL-28、A549、U87、COLO -205、HELA、H1975、RAJI、U205、K562、GRANTA-519；IC50= 0.035-0.2 μM)[1]。 ON1231320 不会明显抑制微管蛋白聚合[1]。 ON1231320 不影响正常人成纤维细胞[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：ON1231320 (化合物 7ao；75 mg/kg；腹腔注射；隔日 (Q2D) 给药 20 天) 显著抑制肿瘤生长[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

热销产品：Lonafarnib  | Cholestyramine  | Bergapten  | L-Glutamic acid (monosodium salt)  | CM-H2DCFDA  | Rhodamine 6G  | LXR-623  | RO4929097  | JD-5037  | Epoprostenol (sodium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. M V Ramana Reddy, et al. Discovery of 2-(1H-indol-5-ylamino)-6-(2,4-difluorophenylsulfonyl)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (7ao) as a potent selective inhibitor of Polo like kinase 2 (PLK2). Bioorg Med Chem. 2016 Feb 15;24(4):521-44. 

[2]. Shashidhar S. Jatiani, et al. Abstract 643: Targeting cancer with a selective ATP-mimetic inhibitor of polo like kinase-2.

品牌介绍:

•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；

•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；

•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；

•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；

•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；

•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；

•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；

•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；

•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；

•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。