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MCE 国际站：Valinomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N6693

CAS：2001-95-8

中文名称：缬氨霉素

Synonyms：NSC 122023

纯度：99.05%

存储条件：密封保存，远离潮湿 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Valinomycin 是一种钾离子特异性载体，其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中，破坏膜内的正常钾离子梯度，从而杀伤细胞，结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用，可用于相关研究。

生物活性：Valinomycin (NSC 122023) 是一种环缩肽类抗生素，可作为钾选择性离子载体。 Valinomycin (NSC 122023) 通过作用于细胞膜抑制淋巴细胞增殖，并诱导 CHO 细胞凋亡^[1]。 Valinomycin 诱导 PINK1 激活，导致 Parkin Ser65 磷酸化^[2]。

体外：Lipo-Valinomycin (1-100 μM, 24 h) 剂量依赖性地抑制 HepG2 的细胞活性[2]。 Lipo-Valinomycin (15 μM, 12 h) 破坏线粒体膜电位并诱导 HepG2 的细胞凋亡 (23%)[2]。 1.19 Valinomycin 生物活性[1] Bioactivity Target Efficacy Antibacterial Streptococcus pyogenes MIC 0.02 µg/mL Clostridium sporogenes MIC 8 µg/mL Enterococcus faecalis MIC 0.39–0.78 µg/disk Streptococcus pneumoniae MIC 0.39–0.78 µg/disk Micrococcus luteus MIC 25–50 µg/disk Antifungal Candida albicans MIC 0.39–0.78 µg/disk Cryptococcus neoformans MIC 50–100 µg/disk Phytophthora capsici IC50 15.9 µg/mL Botrytis cinerea MIC 4 µg/mL Magnaporthe grisea MIC 4 µg/mL Candida albicans MIC 32 µg/mL Colletotrichum gloeosporioides MIC 256 µg/mL Rhizoctonia solani MIC 256 µg/mL Penicillium verrucosum IC50 0.005 ng/mL Antiviral SARS-CoV EC50 0.85 µM PRRSV IC50 24 nM RSV IC50 0.0015 µM MERS-CoV IC50 84 nM HCoV-OC43 EC50 4.43 µM HCoV-NL63 EC50 1.89 µM MHV-A59 EC50 6.78 µM LACV IC50 588 nM RVFV MP-12 IC50 41 nM HRV2 IC50 610 nM CVB3 IC50 971 nM ZIKV IC50 78 nM KEYV IC50 156 nM HCoV-229E IC50 67 nM LASV EC50 0.61 µM LCMV EC50 0.15 µM Antitumor Human ovarian tumor cells CaOV-3 IC50 0.1 nM Murine P388 leukemia cancer cells GI50 0.019 µg/mL Human ovary OVCAR-3 tumor cells GI50 0.19 ng/mL Brain SF-295 tumor cells GI50 0.35 ng/mL Renal A-498 carcinoma cells GI50 1.9 ng/mL Lung NCI-H460 cancer cells GI50 0.21 ng/mL Colon KM20L2 carcinoma cells GI50 0.27 ng/mL Melanoma SK-MEL-5 cancer cells GI50 0.26 ng/mL Rat C6 glioma cells IC50 0.4 µM Human A2780 ovarian carcinoma cells IC50 2.18 µM Human MCF-7 breast carcinoma cells IC50 1.77 µM Human HepG2 hepatocellular carcinoma cells IC50 0.0008 µM Human U251 glioma cells IC50 7.6 nM MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Lipo-Valinomycin (1-40 μg/g, 静脉注射, 每二天, 16 d) 抑制裸鼠内的 HepG2 肿瘤生长[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：[1]. Huang S, et al. The Nonribosomal Peptide Valinomycin: From Discovery to Bioactivity and Biosynthesis. Microorganisms. 2021，9(4):780.[2]. Zhang QW, et al. RETRACTED: Liposomal valinomycin mediated cellular K+ leak promoting apoptosis of liver cancer cells. J Control Release. 2021，337:317-328.

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。