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MCE 国际站：Prostaglandin E2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101952

CAS：363-24-6

中文名称：前列腺素 E2；地诺前列酮；前列腺素E2

Synonyms：前列腺素 E2; PGE2; Dinoprostone

纯度：99.76%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

生物活性：前列腺素 E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与多种身体功能，例如平滑肌的收缩和舒张、血管的扩张和收缩、血压的控制以及炎症的调节。 体外： PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。 PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞^[1]。 体内 PGE2（0.3 μg/k，ip）显着减少大鼠腹膜巨噬细胞吞噬甲基丙烯酸酯微珠的数量^{[2]。 PGE2 (0.1 mg/min, ia) 增加肾血流量。 PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化，血管舒张从 0.01 mg/min 开始，在约 3 mg/min 时达到最大，而在使用的最高剂量（20 mg/min）时，PGE2 诱导肾血管收缩[3]< /sup>。}

体外：PGE2 显示在受照射和未受照射的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Prostaglandin E2 可用于动物建模，构建大鼠疼痛模型。PGE2 (0.3 μg/k，ip) 显著减少大鼠体内正在吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬细胞数量[2]。PGE2 (0.1 mg/min，ia) 增加肾血流量。PGE2 在肾血管阻力中产生双相变化，血管舒张从 0.01 mg/min 开始，在约 3 mg/min 时达到最大，而在使用的最高剂量 (20 mg/min) 时，PGE2 诱导肾血管收缩[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：整个研究均使用雄性 Sprague Dawley 大鼠 (200-250 g)。连续 3 天，实验组大鼠每天腹膜内注射 PGE2 (0.3 μg/kg 体重 (BW))、前列腺素抑制剂甲氧芬那酯 (10 mg/kg BW) 或前列腺素前体花生四烯酸 (0.3 μg/ kg BW)。为了确定 0.3 μg/kg BW 的脂肪酸是否会产生非特异性作用，还向一组大鼠施用生物无活性的脂肪酸 11, 14, 17-二十碳三烯酸。对照组大鼠接受等量 (2.0 mL/kg BW) 的载体。第三天，向每只大鼠腹膜内 (ip) 注射 3 mL 悬浮液，其中含有 1.2×106 个荧光甲基丙烯酸酯微珠/mL PBS。六小时后，所有动物均接受腹腔注射相应常规剂量的治疗。19-22 小时后收获腹膜渗出液细胞。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：将 CM 中的淋巴细胞（1×106 细胞/mL）分三次分布在微培养板（100 μL）中，加入 PGE 处理的 T 细胞或培养基处理的 T 细胞，并用不同有丝分裂剂量的 PHA-P 刺激。72 小时后，用 1 μCi [3H] 胸苷/孔（比活性 5 Ci/mM）对培养物进行脉冲处理 16 至 18 小时，用微沉淀器收集、干燥，然后在液体闪烁计数器中计数。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：EP Human Endogenous Metabolite

热销产品：Trastuzumab duocarmazine  | EUK-134  | Rabdosiin  | Berbamine (dihydrochloride)  | NS 11021

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Chouaib S, et al. The mechanisms of inhibition of human IL 2 production. II. PGE2 induction of suppressor T lymphocytes. J Immunol. 1984 Apr;132(4):1851-7.[2]. Fernandez-Repollet E, et al. In vivo effects of prostaglandin E2 and arachidonic acid on phagocytosis of fluorescent methacrylate microbeads by rat peritoneal macrophages. J Histochem Cytochem. 1982 May;30(5):466-70.[3]. Haylor J, et al. Renal vasodilator activity of prostaglandin E2 in the rat anaesthetized with pentobarbitone. Br J Pharmacol. 1982 May;76(1):131-7.

品牌介绍:&bull;   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；&bull;   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；&bull;   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；&bull;   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；&bull;   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；&bull;   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；&bull;   产品的生物活性多经各国客户实验验证；&bull;   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；&bull;   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；&bull;   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。