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MCE 国际站：Vancomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0671

CAS：1404-90-6

中文名称：万古霉素

Synonyms：万古霉素

纯度：99.39%

存储条件：4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

生物活性：万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素。 体外研究万古霉素是一种大糖肽化合物，分子量为 1450 Da^[1]。万古霉素是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。万古霉素对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌。表皮，海峡。无乳链，海峡。牛，海峡。 mutans, viridans streptococci, enterococci^[2]. 体内：万古霉素通过静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应^[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与治疗期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关^[3]。

体外：Vancomycin 是一种大分子糖肽类化合物，分子量为1450 Da[1]。Vancomycin 是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如 Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Vancomycin 可用于动物建模，构建动物肾损伤模型。Vancomycin 静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，Vancomycin 的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。Vancomycin 与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的 Vancomycin 处理与处理期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]。 万古霉素是一种经典的肾损伤造模试剂，通过诱导动物氧化应激相关的细胞凋亡来诱发疾病。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型[4][5]。万古霉素诱导剂量参考[4][5]：(1) 模型动物：C57BL/6J雄性小鼠（6周）VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天(2) 模型动物：雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天

IC50 & Target：Glycopeptide

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参考文献：[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.[4]. Juan He, et al. Vitamin C reduces vancomycin-related nephrotoxicity through the inhibition of oxidative stress, apoptosis, and inflammation in mice. Ann Transl Med. 2021 Aug; 9(16): 1319.[5]. Ping Yu, et al. N-acetylcysteine Ameliorates Vancomycin-induced Nephrotoxicity by Inhibiting Oxidative Stress and Apoptosis in the in vivo and in vitro Models. Int J Med Sci. 2022; 19(4): 740–752.

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。