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MCE 国际站：Brefeldin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-16592

CAS：20350-15-6

中文名称：布雷非德菌素 A

Synonyms：布雷非德菌素 A; BFA; Cyanein; Decumbin

纯度：99.82%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。

生物活性：Brefeldin A (BFA) 是一种内酯类抗生素，是蛋白质运输的特异性抑制剂。 Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运^[1][2]。 Brefeldin A 还是一种自噬 和线粒体自噬 抑制剂^[3]。 Brefeldin A 是一种 CRISPR/Cas9 激活剂^[5]。 Brefeldin A 可抑制 HSV-1 并具有抗癌活性^[5]。 IC50 和目标：自噬^[3]、CRISPR/Cas9^[5] 体外布雷菲德菌素 A (BFA ) 处理 15 小时或 40 小时，导致内质网 (ER) 显着肿胀，并将其定位转移到正常大鼠肾 (NRK) 细胞的外围。延长布雷菲德菌素 A 治疗会导致 MT 和肌动蛋白细胞骨架显着破坏^[1]。 BARS 的 ADP-核糖基化是由布雷菲德菌素 A 和 ADPR 之间形成结合物介导的。当与来自 BFA 处理的 CD38⁺ HeLa 细胞^[3] 的培养基一起孵育时，BARS 显示 BAC 结合。 Brefeldin A 在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中诱导不依赖锚定的细胞死亡，抑制 3D 和 2D 培养物中 MDA-MB-231 集落的形成，并抑制 MDA-MB 的迁移和 MMP 9（基质金属肽酶 9）活性-231^[2]。

细胞实验：细胞在玻璃盖玻片上生长，用 PBS 中的 3% 多聚甲醛固定（室温下 10 分钟），然后用 PBS 清洗。用 PBS 中的 0.01% Triton X-100 在室温下使细胞透化 7 分钟。盖玻片用 PBS/0.2% Tween 清洗 3 次，在 PBS/0.4% 鱼皮明胶/0.2% Tween（5 分钟）和 PBS/2.5% 山羊血清/0.2% Tween（5 分钟）中孵育。阻断后，将细胞与一抗在 37°C 下孵育 45 分钟，然后用 PBS/0.2% Tween（5 次，每次 5 分钟）清洗。加入二抗在 37°C 下孵育 30 分钟，然后如上所述清洗细胞。将盖玻片置于含有 0.1% 邻苯二胺的 9:1 甘油/PBS 中。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：CRISPR/Cas9 HSV-1

热销产品：WM-8014  | Teriparatide  | p-SCN-Bn-DOTA  | Nicotinamide riboside (chloride)  | PDK4-IN-1 (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Alvarez C, et al. Brefeldin A (BFA) disrupts the organization of the microtubule and the actin cytoskeletons. Eur J Cell Biol. 1999 Jan;78(1):1-14.[2]. Colanzi A, et al. Molecular mechanism and functional role of brefeldin A-mediated ADP-ribosylation of CtBP1/BARS. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 11;110(24):9794-9.[3]. Tseng CN, et al. Brefeldin A reduces anchorage-independent survival, cancer stem cell potential and migration of MDA-MB-231 human breast cancer cells. Molecules. 2014 Oct 29;19(11):17464-77.[4]. Wang J, et al. Erythroleukemia cells acquire an alternative mitophagy capability. Sci Rep. 2016 Apr 19;6:24641.[5]. Yu C, et al. Small molecules enhance CRISPR genome editing in pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2015 Feb 5;16(2):142-7.[6]. Nozawa N, et al. Subcellular localization of herpes simplex virus type 1 UL51 protein and role of palmitoylation in Golgi apparatus targeting. J Virol. 2003 Mar;77(5):3204-16.[7]. Jensen HL, Rygaard J, Norrild B. A time-related study of Brefeldin A effects in HSV-1 infected cultured human fibroblasts. APMIS. 1995;103(7-8):530-539. doi:10.1111/j.1699-0463.1995.tb01402.x

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。