中国肺癌诊疗新范式

嗯，用户的问题是关于中国肺癌诊疗的新范式。我需要先看一下搜索结果里的内容，看看各个网页

都提到了哪些关键点。

首先，网页1和2都提到上海市胸科医院陆舜团队获得了科技进步奖一等奖，他们在围手术期免疫治疗、

靶向治疗等方面

有突破，建立了新的治疗模式，还构建了肺癌数据库。

网页3和10提到了双特异性抗体，比如依沃西单抗，用于免疫治疗，

效果显著。网页4和7讨论的是靶向药物，比如阿美替尼和芦康沙妥珠单抗，这些药物解决了耐药性问题。

网页5和6则涉

及临床研究范式和精准治疗，包括多学科协作和基因检测。网页8和9提到联合疗法，比如“去化疗”

模式和“得福组合”

在晚期肺癌中的应用。

接下来要整理这些信息，确定哪些属于诊疗新范式。首先，精准治疗肯定是核心，比如根据基因突变

选择靶向药物，

陆舜团队的靶向治疗研究和数据库建设都是这方面的例子。然后是免疫治疗的创新，比如围手术期

免疫治疗和

双特异性抗体的应用。另外，联合疗法如免疫+抗血管生成药物，或者双抗药物的使用，也是新范式

的一部分。

还有多学科诊疗模式（MDT）和临床研究转化，比如LAURA研究和数据库的建立，推动了治疗方案

的优化。

最后，国产原研药物的突破，如阿美替尼和芦康沙妥珠单抗，打破国际垄断，也是重要的一环。 

 需要注意时间线，用户提供的搜索结果中有些是2024年的，有些是2025年的，要确保信息的时效性。

例如，双特异性抗体依沃西单抗在2025年获批新适应症，这可能是一个较新的进展。另外，

各团队的研究成果，

如陆舜团队的围手术期免疫治疗降低复发风险，以及芦康沙妥珠单抗在耐药后的显著疗效，

都是需要强调的重点。 可能还需要整合不同网页提到的相同主题，比如数据库建设在

网页1、2和5中都有涉及，需要合并说明。

同时，不同药物的作用机制和临床效果需要分别阐述，比如靶向药物、双抗、ADC药物等各自的突破点。

此外，联合疗法的创新，如“去化疗”模式，也是新范式的一部分，应单独作为一个要点。

最后，结构上可以分为几个部分：精准治疗与靶向药物、免疫治疗的突破、联合疗法的创新、多学科与

临床研究转化、国产原研药物的贡献。每个部分引用相关的网页内容，确保覆盖所有重要信息，同时引用

正确的编号。比如，精准治疗部分引用网页1、2、4、6、7；免疫治疗引用网页1、2、3、10等。需要

注意引用多个编号时要正确对应，避免遗漏。 中国肺癌诊疗近年来在精准医学、免疫治疗、

联合疗法及临床研究转化等领域实现了多项突破性进展，

逐步形成了具有中国特色的新范式。以下从多个维度总结当前的主要创新方向及成果：

一、精准治疗与靶向药物突破

基因分型指导的个体化治疗 中国学者发现中国肺癌患者的驱动基因突变模式（如EGFR突变

比例高达50.2%）与西方存在显著差异，

推动针对EGFR、ALK、ROS1、MET等靶点的精准治疗。例如，陆舜团队通过LAURA研究证实，

EGFR突变型III期不可切除肺癌患者在放化疗后接受奥希替尼巩固治疗，中位无进展生存期（PFS）

从5.6个月延长至39.1个月，复发风险降低84%25。 此外，针对罕见驱动基因

（如MET外显子14跳跃突变）的创新药物研发，填补了治疗空白27。 三代靶向药与耐药后

治疗突破 国产第三代EGFR-TKI阿美替尼打破进口药垄断，对T790M耐药突变患者客观

缓解率（ORR）达68.9%，

且能有效抑制脑转移（缓解率61.5%）4。针对EGFR-TKI耐药后的困境，TROP2 ADC药物

芦康沙妥珠单抗

获批用于经治患者，中位PFS延长至6.9个月，死亡风险降低51%7。

二、免疫治疗进入2.0时代

围手术期免疫治疗模式 陆舜团队首创的围手术期免疫治疗（如NEOTORCH研究）使25%患者

术后病理完全缓解，复发风险降低43%，

整体死亡风险下降60%，该方案被纳入国际指南并全球推广12。 双特异性抗体引领革新 

国产PD-1/VEGF双抗依沃西单抗通过靶向双重通路，在驱动基因阴性肺癌一线治疗中，

中位PFS达11.1个月

（较传统PD-1抑制剂提升近1倍），疾病控制率89.9%。其联合化疗方案对脑转移患者同样显著有效，

进展风险降低60%310。

三、联合疗法与“去化疗”策略

免疫联合抗血管生成治疗 韩宝惠团队首创“信迪利单抗+安罗替尼”去化疗方案，

客观缓解率72.7%，中位PFS达15个月，不良反应显著

低于传统化疗方案8。 另一联合方案“贝莫苏拜单抗+安罗替尼”在鳞状NSCLC中中位PFS达10.12个月，

疾病进展风险降低36%9。 多靶点协同机制 芦康沙妥珠单抗作为TROP2 ADC药物，

通过“旁观者效应”及精准释放毒素，实现三重抗肿瘤机制，

显著延长耐药患者生存期7。

四、多学科协作与临床研究转化

肺癌数据库与真实世界研究 上海市肺癌专病数据库覆盖近4.8万例患者，整合基因、影像及

治疗数据，推动个体化治疗平台建设，

加速新药研发与指南制定12。 国际多中心研究主导权 中国团队主导的LAURA、NEOTORCH等

研究被国际权威期刊收录，并写入WHO病理分型及国际肺癌分期标准，

实现从“跟跑”到“领跑”的转变26。

五、国产原研药物与政策支持

创新药加速上市 2024-2025年，国产三代EGFR-TKI、双抗、ADC药物等密集获批，

覆盖EGFR耐药、免疫治疗耐药等复杂场景，

打破进口药垄断4710。 医保与可及性提升 如依沃西单抗等药物纳入医保，显著降低患者

负担，推动“肺癌慢病化”目标实现310。

总结与展望

中国肺癌诊疗新范式以精准分型为基础，结合免疫治疗升级、联合疗法创新及国产药物突破，

显著提升了患者生存率（如5年生存率从30.9%提升至43.7%）5。未来，随着更多原创研究

（如TROP2 ADC在围术期的应用）和人工智能辅助诊断技术的整合，中国有望进一步引领

全球肺癌治疗标准的制定。