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MCE 国际站：Nicotinamide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0150

CAS：98-92-0

中文名称：烟酰胺

Synonyms：烟酰胺; Niacinamide; Nicotinic acid amide

纯度：99.99%

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，1 年；-20°C，6 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

生物活性：烟酰胺是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可在体外 抑制 sirtuin 2 (SIRT2) 活性，EC₅₀+、ATP、ROS 水平。烟酰胺体内抑制肿瘤生长，提高黑色素瘤小鼠的存活率，可用于黑色素瘤等皮肤癌的研究^[1]。 体外烟酰胺（0-50 mM，24/48 小时）在 A375 和 SK-MEL-28 中以时间依赖性和剂量依赖性方式减少细胞数量cells^[1]. 烟酰胺(10-50 mM, 24 h )使A375细胞在G1期积累，S期减少，亚G1期(凋亡)增加^[1].烟酰胺（1-50 mM，6 小时）增加 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的 NAD₊、ATP 和 ROS 水平< sup>[1]. 烟酰胺（0.01-20 mM，1 小时）在体外抑制纯化的 SIRT2 酶活性，EC₅₀ 为 2 μM^{[1 ]}。 体内：烟酰胺（腹膜内注射，1500 和 1800 mg/Kg，每周 5 天）抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的肿瘤生长^{[1]. 烟酰胺（腹腔注射，1800 mg/Kg，每天一次，小鼠转移性黑色素瘤模型）影响IFN-γ（细胞介导的抗肿瘤免疫的关键介质），增加eotaxin的血浆水平和 IL-5，降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血浆水平[1]。}

体外：Nicotinamide (0-50 mM，24/48 小时) 以时间依赖性和剂量依赖性方式减少 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的细胞数量[1]。 Nicotinamide (10-50 mM, 24 h ) 使 A375 细胞在 G1 期积累，在 S 期减少，在亚 G1 期 (细胞凋亡)增加[1]。 Nicotinamide (1-50 mM，6 小时) 增加 A375 和 SK-MEL-28 细胞中的 NAD+、ATP 和 ROS 水平[1]。 Nicotinamide (0.01-20 mM，1 小时) 在体外抑制纯化的 SIRT2 酶活性，EC50 为 2 μM[1]。 Nicotinamide (0-64 mM) 抑制 HBV 在 HepAD38 和 HepG2.2.15 细胞中的复制[3]。 Nicotinamide (10 mM，第 13 天) 通过抑制 CK1 和 ROCK 促进胰腺细胞从人胚胎干细胞 (hESC) 分化[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Nicotinamide (腹腔注射，1500 和 1800 mg/Kg，每周 5 天) 抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的肿瘤生长[1]。 Nicotinamide (腹腔注射，1800 mg/Kg，每天一次，小鼠转移性黑色素瘤模型) 影响 IFN-γ (细胞介导的抗肿瘤免疫的关键介质)，增加 Eotaxin 和 IL-5 的血浆水平，降低 IL-3、IL-12、RANTES 和 IL-10 的血浆水平[1]。 Nicotinamide (静脉注射，0-200 mg/kg，5 天) 抑制 HBV 转基因小鼠体内的 HBV 复制[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite SIRT2 2 μM (EC50) SIRT1 50-180 μM (IC50)

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参考文献：[1]. [1] Francesca Scatozza, et al. Nicotinamide inhibits melanoma in vitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2020 Oct 7;39(1):211.[2]. Hwang ES, et al. Nicotinamide is an inhibitor of SIRT1 in vitro, but can be a stimulator in cells. Cell Mol Life Sci. 2017 Sep;74(18):3347-3362. [3]. Li WY, et al. The SIRT1 inhibitor, nicotinamide, inhibits hepatitis B virus replication in vitro and in vivo. Arch Virol. 2016 Mar;161(3):621-30. [4]. Zhang Y, et al. Nicotinamide promotes pancreatic differentiation through the dual inhibition of CK1 and ROCK kinases in human embryonic stem cells. Stem Cell Res Ther. 2021 Jun 25;12(1):362.

品牌介绍:&bull;   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；&bull;   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；&bull;   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；&bull;   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；&bull;   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；&bull;   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；&bull;   产品的生物活性多经各国客户实验验证；&bull;   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；&bull;   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；&bull;   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。