加利福尼亚大学洛杉矶分校（UCLA）和退役军人事务部（VA）联合调查发现，多发性骨髓瘤专家艾伦·利希滕斯坦在至少10篇已发表的文章中“肆无忌惮”地伪造数据。利希滕斯坦曾是UCLA的常驻医学教授，也是美国国立卫生研究院资助的研究项目负责人，累计获得超过1000万美元的科研资金。根据《联邦公报》的通知，利希滕斯坦在26组实验中反复使用相同的凸显，涉嫌数据伪造。

利希滕斯坦曾是VA的员工，VA已通过单位邮箱向其发送通知，但他未对调查结果作出回应，邮件也未显示退回。VA已禁止利希滕斯坦两年内在该部门从事研究，并要求其将不当行为告知相关期刊。

从2020年4月开始，PubPeer用户已指出利希滕斯坦部分论文中的图像存在重复使用的情况。然而，尽管调查已有进展，利希滕斯坦未对调查结果进行回应，也未采取任何纠正措施。

2023年4月，科学侦探凯文·帕特里克在分析另一篇论文时发现图像的相似之处，他在PubPeer发表了评论，向相关杂志、VA和UCLA报告了这一问题。此后，他在更多的论文中发现了类似问题。帕特里克表示：“如果唯一的惩罚只是禁职两年，这样的处罚显然不够严厉，无法对潜在的不端研究行为起到足够的威慑作用。”

2023年9月8日，期刊PLOS ONE撤回了两篇相关论文，撤稿通知中明确列出了在PubPeer上发现的图像重复问题。通知指出，作者无法提供原始数据，因此编辑决定撤回这两篇文章。通知还提到，利希滕斯坦是这两篇文章“未作回应或无法联系到”的作者之一。

2023年8月31日，2016年发表在Oncogene上的一篇文章也因图像问题而撤稿，撤稿通知中列出了几个月前在PubPeer上提出的所有问题。根据通知，作者未能提供原始数据，编辑表示“不再对本文中数据的完整性有信心”。通知还指出，利希滕斯坦没有回复有关撤回的任何通信。

在2016年Oncogene文章发表时，UCLA曾发布新闻稿，称科学家们发现了一种治疗多发性骨髓瘤的“首创实验性疗法”。新闻稿援引利希滕斯坦的话称：“虽然这项研究还处于初步阶段，但我们希望这项研究能为开发针对这种毁灭性疾病的新疗法提供推动力。”

然而，在伪造数据的证据面前，利希滕斯坦的这些表述已失去可信度。

重复使用的图像涉及以下13篇已发表论文，其中3篇已被撤回：

“Cytotoxic properties of a DEPTOR-mTOR inhibitor in multiple myeloma cells,”Cancer Research, 2016 (20 citations, according to Clarivate’s Web of Science)

“DEPTOR is linked to a TORC1-p21 survival proliferation pathway in multiple myeloma,” Genes & Cancer, 2014 (not indexed in Web of Science)

“Interleukin-6 activates phosphoinositol-3 kinase in multiple myeloma tumor cells by signaling through RAS-dependent and, separately, through p85-dependent pathways,” Oncogene, 2004 (46 citations)

“MNK1-induced eIF-4E phosphorylation in myeloma cells: a pathway mediating IL-6-induced expansion and expression of genes involved in metabolic and proteotoxic responses,” PLoS One, 2014 (10 citations; none after the 2023 retraction)

“Mammalian target of rapamycin inhibitors activate the AKT kinase in multiple myeloma cells by up-regulating the insulin-like growth factor receptor/insulin receptor substrate-1/phosphatidylinositol 3-kinase cascade,” Molecular Cancer Therapeutics, 2005 (287 citations)

“Inhibition of SAPK2/p38 enhances sensitivity to mTORC1 inhibition by blocking IRES-mediated translation initiation in glioblastoma,” Molecular Cancer Therapeutics, 2011 (18 citations)

“Specific blockade of Rictor-mTOR association inhibits mTORC2 activity and is cytotoxic in glioblastoma,” PLoS One, 2017 (63 citations; 54 after a 2019 correction, 8 after a 2023 retraction)

“MNK kinases facilitate c-myc IRES activity in rapamycin-treated multiple myeloma,” Oncogene, 2013 (21 citations; 2 after the 2023 expression of concern)

“The PP242 mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor activates extracellular signal-regulated kinase (ERK) in multiple myeloma cells via a target of rapamycin complex 1 (TORC1)/eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF-4E)/RAF pathway and activation is a mechanism of resistance,” Journal of Biological Chemistry, 2012 (66 citations)

“Therapeutic potential of targeting IRES-dependent c-myc translation in multiple myeloma cells during ER stress,” Oncogene, 2016 (58 citations; three after the 2023 retraction)

“SGK kinase activity in multiple myeloma cells protects against ER stress apoptosis via a SEK-dependent mechanism,” Molecular Cancer Research, 2016 (10 citations)

“A novel therapeutic induces DEPTOR degradation in multiple myeloma cells with resulting tumor cytotoxicity,” Molecular Cancer Therapeutics, 2019 (7 citations)

“Downstream effectors of oncogenic ras in multiple myeloma cells,” Blood, 2003 (116 citations)

参考资料：

https://retractionwatch.com/2024/11/19/cancer-specialist-faked-data-in-at-least-ten-papers-va-and-ucla-find/

作者：Rocia    校对：Leste    审核：Joy（转载请联系授权并标注来源美捷登）