虚拟专辑简介

Pathogen invasion and immune responses are central to understanding diseases and developing effective treatments. This collection includes studies on significant diseases like leprosy, Pseudomonas aeruginosa infections, and Cryptosporidium parvum-induced biliary cryptosporidiosis, as well as research on immune regulation and the development of advanced therapies.

好文速读   

1. Advances in the pathogenic, genetic and immunological studies of leprosy

hLife Review | 麻风──一个从未消失的疾病

通讯作者：张福仁，刘红

本文全面概括了麻风病因学、遗传学和免疫学重要发现及进展，分享了科学发现的转化和推广应用结果，展望了胞内菌感染免疫靶向治疗的前景。这是中国学者首次对这个古老的传染病进行的全面综述。

引用：

Mi Z, Liu H, Zhang F. Advances in the pathogenic, genetic and immunological studies of leprosy. hLife 2024; 2: 6–17.

2. Emergence of hypervirulent Pseudomonas aeruginosa pathotypically armed with co-expressed T3SS effectors ExoS and ExoU

hLife Article | 高毒铜绿假单胞菌的加强版“装备”：共表达同分泌效应蛋白ExoS和ExoU的III型分泌系统

通讯作者：冯婕，白芳

本研究整合了公开发表的6套共149个肺癌患者组织样本的单细胞RNA测序数据集揭示了同时携带III型分泌系统效应蛋白ExoS和ExoU的铜绿假单胞菌（exoS⁺/exoU+）的毒力特征及其演化形成机制。该类型菌株目前已在我国及世界范围内分布，临床上需加强对该类型菌株的监测。

Song Y, Mu Y, Wong NK, et al. Emergence of hypervirulent Pseudomonas aeruginosa pathotypically armed with co-expressed T3SS effectors ExoS and ExoU. hLife 2023; 1: 44–56.

3. A cholangiocyte organoid system for Cryptosporidium parvum cultivation and transcriptomic studies of biliary cryptosporidiosis

hLife Article | 华南农业大学肖立华和冯耀宇研究团队创建一种用于胆道隐孢子虫病研究的类器官模型

通讯作者：冯耀宇，肖立华

本研究分别利用小鼠和犊牛胆囊类器官，构建了支持隐孢子虫在体外完成生活史的胆道隐孢子虫病研究模型，并开展了转录组研究。

Deng M, Tian Q, Mao X, etal. A cholangiocyte organoid system for Cryptosporidium parvum cultivation and transcriptomic studies of biliary cryptosporidiosis. hLife 2024; 2: 360–370.

4. Developing next-generation tuberculosis vaccines based on pathogen–host interactions: Towards a holistic perspective

hLife | 着眼整体视角：基于病原-宿主互作研发下一代结核病疫苗

通讯作者：刘翠华

本文系统总结了结核病疫苗研发的困境和挑战，阐述了结核病致病过程中结核分枝杆菌与宿主相互作用的研究进展，并进一步探讨了基于病原-宿主相互作用的新一代高效、低毒、持久的结核病疫苗研发新策略。

引用：

Lei Z, Wang J, Liu CH. Developing next-generation tuberculosis vaccines based on pathogen–host interactions: Towards a holistic perspective. hLife 2024.

5. Induction of translation-suppressive G3BP1+ stress granules and interferon-signaling cGAS condensates by transfected plasmid DNA

通讯作者：Vladimir Majerciak

•Transfected plasmid DNA induces stress granule (SG) formation.

•Transfected plasmid DNA induces cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) condensates (cGC) and interferon responses.

•Transfected plasmid DNA induced SG and cGC are mutually exclusive.

•Inhibition of SG promotes transgene expression.

引用：

Majerciak V, Zheng ZM. Induction of translation-suppressive G3BP1⁺ stress granules and interferon-signaling cGAS condensates by transfected plasmid DNA. hLife 2025; 3: 21–37.

6. Lrrk2 promotes M1 macrophage polarization via regulating cytokine (IFN-γ) and TLR4 (LPS)-mediated responses

hLife | Lrrk2基因在巨噬细胞M1极化与免疫应答中的关键作用

通讯作者：张福萍，宋健，高平

本文探讨了帕金森病相关致病基因Lrrk2在免疫系统中的重要作用。

Kang Y, Gao P, Chen X, et al. Lrrk2 promotes M1 macrophage polarization via regulating cytokine (IFN-g) and TLR4 (LPS)-mediated responses. hLife 2025; 3: 98–111.

7. Drosophila Cul3 contributes to Diap2-mediated innate immune signaling for antimicrobial defense

hLife | Cul3/Diap2/Dredd免疫防御调节轴：为相关疾病治疗提供新思路

通讯作者：计山明，蔡清爽

本研究深入探究了Cullin家族蛋白Cul3在果蝇抗菌免疫防御中的功能及分子机制。鉴于Cullin家族蛋白和先天免疫信号通路在果蝇和哺乳动物中的高保守性，此项研究将对临床上相关疾病的治疗提供新思路。

Kong F, Wang Z, Zhang C, et al. Drosophila Cul3 contributes to Diap2-mediated innate immune signaling for antimicrobial defense. hLife 2025; 3: 38–51.

8. Boosting CAR-T cell therapy with CRISPR technology

hLife Review | CRISPR技术在CAR-T疗法中的应用

通讯作者：邬一谦

本文综述了CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）技术在CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）疗法中的应用，通过CRISPR可以提高CAR-T疗法的安全性和有效性。

Yan L, Gao S, Wang X, et al. Boosting CAR-T cell therapy with CRISPR technology. hLife 2024; 2: 380–396.

9. BCMA-CD19 bispecific CAR-T therapy in refractory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

hLife Letter | CAR-T细胞治疗点亮慢性格林巴利综合征的治愈希望

通讯作者：郑骏年，崔桂云，施明

本文报道了全球首例慢性格林巴利综合征（CIDP）患者接受嵌合抗原受体工程化T细胞（CAR-T细胞）治疗后随访1年期的结果，系统解析了BCMA-CD19双特异性CAR-T细胞用于治疗难治性/复发性CIDP的可行性、耐受性和疗效，深入探讨了CAR-T细胞疗法治疗自身免疫性疾病的广阔前景。

Zhang W, Liu D, Zhang T, et al. BCMA-CD19 bispecific CAR-T therapy in refractory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. hLife 2024; 2: 434–438.

期刊简介

hLife由高福院士、董晨院士和Jules A. Hoffmann教授（2011诺奖获得者）领衔，是中国科学院微生物研究所主办，中国生物工程学会，浙江大学陈廷骅大健康学院，西湖大学医学院，上海市免疫治疗创新研究院和广州霍夫曼免疫研究所联合支持，与国际出版商爱思唯尔合作的健康科学领域综合性英文期刊。

hLife聚焦健康科学领域的前沿进展，旨在促进基础研究与临床应用的融合发展。期刊发表与医学相关各研究领域最新成果，学科领域包括（但不限于）病原生物学、流行病学、生理学、免疫学、结构生物学、疾病监测、肿瘤、药物、疫苗和健康政策等。

hLife是一本金色开放获取期刊，月刊出版；2022年成功入选“中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊”；2023年11月正式创刊; 2024年5月被DOAJ收录；2024年8月被Scopus收录。

2026年前hLife接收的稿件免收文章处理费（APC）。

期刊网址：

https://www.sciencedirect.com/journ