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MCE 国际站：Evenamide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17612

CAS：1092977-61-1

Synonyms：NW-3509

纯度：0.9645

存储条件：纯品 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Evenamide (NW-3509)，一种有效的，具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂，Ki 为 0.4 µM，可用于用于精神分裂症研究。在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

生物活性：Evenamide (NW-3509) 是一种可口服的电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂 (K_i=0.4 μM)，用于研究精神分裂症。 Evenamide 在广泛的精神病、躁狂、抑郁和攻击性啮齿动物模型中显示出疗效^[1][2]。 IC50 和目标：钠通道^[1] 

体外：Evenamide 以电压和使用依赖性方式选择性阻断电压门控钠通道 (VGSC)（Ki=0.4 µM），并调节持续重复放电，而不会损害正常的神经元兴奋性。Evenamide 不会与 130 多种受体、酶或转运蛋白结合、抑制或相互作用[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Evenamide 可单独或与抗精神病药物联合使用，在多种精神类动物模型中发挥活性。Evenamide 可有效缓解 Cl 395 (PCP) 受损大鼠的社交互动障碍（MED=1 mg/kg 口服）[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Sodium channel[1]

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参考文献：[1]. Faravelli, et al. P.3.f.022 Evenamide (formerly NW-3509) targets new mechanisms, and represents a new approach to the management of untreated symptoms in schizophrenia.[2]. Valentina Zuliani, et al. Advances in Design and Development of Sodium Channel Blockers. Ion Channels and Their Inhibitors pp 79-115.