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Current Advances in Vaccine Development for Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus (SFTSV)

严重发热伴血小板减少综合征病毒疫苗研发的当前进展

作者：Hyo-Jin Ro , Nam-Hyuk Cho

严重发热伴血小板减少综合征（SFTS）是一种由蜱传SFTS病毒（SFTSV）引起的急性传染病，自2009年在中国首次发现以来，其发病率在东亚地区持续上升，病死率高达10%-30%。该病毒通过长角血蜱传播，主要流行于中国、韩国、日本和越南等地。SFTS的临床特征包括高热、血小板减少、白细胞减少和多器官功能障碍，重症患者可出现出血倾向甚至死亡，尤其对老年人和免疫功能低下者威胁更大。尽管SFTS对公共卫生构成重大挑战，但目前尚无获批的疫苗或特效抗病毒药物。SFTSV的基因组编码多种关键蛋白，如糖蛋白（Gn和Gc）和核衣壳蛋白（NP），这些蛋白成为疫苗研发的重要靶点。近年来，随着疫苗技术的进步，多种平台（如病毒载体、灭活疫苗、DNA/mRNA疫苗等）在SFTSV疫苗研发中展现出潜力，但如何平衡免疫原性与安全性、实现长效保护仍是亟待解决的问题。

近期，由韩国首尔国立大学医学院Hyo-Jin Ro和Nam-Hyuk Cho团队在国际同行评议期刊Zoonoses发表题为《Current Advances in Vaccine Development for Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus (SFTSV)（严重发热伴血小板减少综合征病毒疫苗研发的当前进展）》的评论文章。

该文通过多维度比较与前瞻性视角，直观地对比了不同疫苗平台的免疫效果。文章还深入探讨了免疫机制的复杂性，指出Gn蛋白作为核心抗原在多数平台中表现优异，而NP疫苗的保护效果随时间显著下降，提示抗原选择需兼顾短期效力与长期记忆。

此外，作者强调转化医学的挑战，指出小鼠模型与人类免疫差异可能影响疫苗临床效果，呼吁采用更接近人类的动物模型（如非人灵长类）进行验证。最后，文章提出了未来研究方向，包括评估疫苗诱导的记忆B/T细胞持续能力以提升长效免疫，改进mRNA疫苗的递送系统或开发多价疫苗以应对病毒变异，以及优先推进已在动物模型中实现完全保护的候选疫苗（如mRNA或病毒载体平台）的临床转化。

这篇评论不仅为SFTSV疫苗研发提供了系统性指导，也为其他新发传染病疫苗的设计提供了重要参考，尤其在平衡体液免疫与细胞免疫、跨平台协同研发等方面具有广泛启示意义。

图1.不同疫苗平台使用的SFTSV结构及抗原靶标示意图

感谢山西农业大学牛胜博士撰写中文述评。

述评者简介：

牛胜 副教授

牛胜，博士，副教授，硕士生导师，山西农业大学引进高层次人才，主要从事动物病毒学与人畜共患病防控研究。作为山西省微生物学会常务理事、中国畜牧兽医学会动物传染病分会青年学组委员，同时受邀担任人畜共患病领域知名期刊《Animals and Zoonoses》和《Zoonoses》的青年编委。研究方向长期致力于冠状病毒的流行预警、受体识别、跨物种感染机制及免疫逃逸等研究，相关科研成果入选2021年“中国生命科学十大进展”。在科研项目方面，他先后主持国家自然科学基金青年基金项目、山西省科技创新团队项目、山西省基础研究计划面上项目、山西农业大学杰青优青培育项目等，为相关领域的深入研究提供了重要支撑。在学术成果方面，以第一作者或通讯作者在《Cell》《PNAS》《EMBO Journal》《Cell Reports》《Science Bulletin》《PLoS Pathogens》《Journal of Virology》等国际顶尖期刊发表论文20余篇，研究成果不仅揭示了多种冠状病毒的致病机制，也为新发病毒传染病的防控策略提供了理论依据。

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引用信息

Citation:

Ro HJ, Cho NH. Current advances in vaccine development for severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV). Zoonoses. 2024; 5(1): 19. DOI: 10.15212/ZOONOSES-2025-0005