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狂犬病毒:结构、组成、感染循环和生命周期(17)
(Rabies virus: Structure, composition, infection cycle and life cycle)
前记:
目前国际上关于狂犬病研究最权威最全面的大型学术专著是《狂犬病:科学基础和管控(RABIES: SCIENTIFIC BASIS OF THE DISEASE AND ITS MANAGEMENT)》,简称《狂犬病(RABIES)》。该书最新版(第4版)已于2020年5月面世。
该书共有22章,其中第2章是《Rabies virus(狂犬病毒)》。现将此章的内容全文翻译成中文供参考。
第2章 狂犬病毒(17)
Rabies virus
4. 狂犬病毒感染的生命周期(续)
(Life cycle of rabies virus infection)
4.1 早期阶段事件:RABV受体的作用、内吞作用与G蛋白介导的融合(续)
(Early-phase events: Role of the RABV receptor, endocytosis, and G-mediated fusion)
图 2.4 细胞内的狂犬病病毒生命周期。
英文单词注释:按原图顺时针流程:
附着(Attachment),内吞(Endocytosis),脱壳(Uncoating),三聚体形成(Trimer formation),翻译(Translation),转录(Transcription),组装(Assembly),出芽(内质网和质膜)(Budding, ER & PM),释放(Release),核衣壳(RNP)(Nucleocapsid, RNP),基因组RNA(Genome RNA),子代基因组RNA(Progeny genome RNA),反义基因组RNA(复制中间体)(Antigenome RNA, Replicative intermediate),信使RNA(mRNA),复制中间体(Replicative intermediate),L、N、P、M、G、V 蛋白标记(各病毒结构/功能蛋白),5' 与 3' 端序列标注,内质网(ER)与 质膜(PM)位置说明。
细胞内的狂犬病病毒生命周期:
病毒通过病毒入胞(viropexis)附着于细胞,或经由细胞表面受体进入细胞,这一过程由病毒糖蛋白(G)介导,G与细胞膜发生融合(内吞作用, endocytosis)。
内化(internalization)后,病毒 G 介导低 pH 依赖的与内体膜( endosomal membrane)的融合,病毒脱壳(uncoated),释放出核糖核蛋白(RNP)核心的螺旋状核衣壳(helical nucleocapsid, NC)。
核衣壳中基因组 RNA(vRNA)的五个结构基因(N、P、M、G 和 L)被转录为五条正链(+ 链)单顺反子信使(monocistronic messenger, m)RNA 和一条全长正链(反基因组)复制中间体 RNA(cRNA)。
该反基因组 cRNA 作为子代基因组(_x0005_ 链)vRNA 复制的模板。蛋白质(N、P、M 和 L)在细胞质中无膜核糖体上由各自 mRNA合成,G则在膜结合核糖体(粗面内质网, rough endoplasmic reticulum)上由 G-mRNA 合成。
部分 N-P 分子复合物在体内形成胞质包涵体( cytoplasmic inclusion bodies, 即内基小体),部分 N-P 复合物则包裹正链和 _x0005链病毒 RNA。
子代基因组 vRNA 经 N-P 蛋白复合物包装,并加入 L 形成子代 RNP(包括全长标准型和较短缺陷型)结构后,M 与 RNP 结合并将 RNP 浓缩成“骨架(skeleton)”结构。
该骨架结构与锚定在质膜上的三聚体 G 结构相互作用,组装成病毒颗粒(virions),并从感染细胞的质膜出芽( bud),释放到邻近的细胞外或组织间隙中。
附图:图2.4的中文翻译转换 (尝试由AI完成,还存在一些错误,仅供参考,实际内容以图 2.4的中文说明为准。)
(未完待续)
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权威的大型学术专著《狂犬病(Rabies)》最新版已面世 (https://mp.weixin.qq.com/s/7v3fyBpGaHqHUZbZgPc3fw)
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