化学性质

氨基酸序列：其氨基酸序列为 GCLEFWWKCNPNDDKCCRPKLKCSKLFKLCNFSF-NH2，由34个氨基酸组成，C端酰胺化。

二硫键：序列中含有三对二硫键（Cys2-Cys17, Cys9-Cys23, Cys16-Cys30），这些键稳定了其三维结构，并使其具备较长的半衰期。

分子式与分子量：分子式为 C₁₈₅H₂₇₃N₄₉O₄₅S₆，分子量约为 4095.8 道尔顿。

外观与溶解性：通常为白色至类白色的固体粉末。易溶于水（可达100 mg/mL）和DMSO。

储存条件：固体粉末应在-20°C下干燥避光储存，可保存数年。溶于溶剂后建议在-80°C或-20°C下保存，并避免反复冻融。

原理机制

GsMTx4是一种选择性机械敏感性离子通道（MSCs）抑制剂。它能特异性抑制属于Piezo通道家族（如Piezo1和Piezo2）和某些TRP通道家族（如TRPC1和TRPC6）的阳离子可渗透机械敏感通道。

其独特之处在于，GsMTx4并非直接阻塞通道孔，而是通过与细胞膜磷脂相互作用来发挥作用。它更倾向于结合到细胞膜的外层，通过改变膜本身的机械特性（如膜张力），从而间接影响机械敏感通道的开放。这种作用方式被描述为“膜修饰机制”，因此它既能抑制由机械拉伸激活的通道，也能抑制由孔内压力变化激活的通道。由于其选择性地抑制阳离子渗透的MSCs，它成为了鉴定这些通道在生理和病理过程中作用的关键药理学工具。

实验应用

神经科学研究：用于研究机械敏感通道在脊髓损伤中的作用。研究表明，GsMTx4可以通过抑制小胶质细胞的炎性反应，减轻损伤并改善肢体功能，展现出治疗潜力。它也被用于研究星形胶质细胞和小胶质细胞的反应性。

心血管研究：在心脏方面，GsMTx4被用于探究机械敏感通道在心律失常、心肌肥厚以及心肌缺血再灌注损伤中的作用。动物实验表明，它对于心肌梗死具有保护作用。

消化系统研究：研究显示，GsMTx4可以抑制胃肠道肠嗜铬细胞中由Piezo2通道介导的机械敏感电流和血清素（5-HT）释放，这对于理解肠道机械感觉和粘膜分泌至关重要。

疾病模型研究：近期研究利用GsMTx4探讨机械敏感通道Piezo1在疟疾模型肝损伤中的调控作用。在泌尿系统研究中，GsMTx4能显著减弱膀胱过度活动症。

其他相关信息

D-GsMTx4：这是GsMTx4的D型氨基酸对映体。它与天然L型具有相似的生物活性，但优势在于对蛋白水解酶降解具有抗性，因此在体内实验中可能具有更稳定的药效。

使用注意事项：GsMTx4仅限科学研究使用。在实验设计中，需注意其双重抑制作用（同时靶向Piezo和某些TRP通道），解读结果时应考虑这一点。具体使用浓度需根据实验体系（细胞或动物）进行优化，可参考相关文献。

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