Human Mutation 为全球学术、工业和临床研究领域的分子、人类和医学遗传学家提供了一个交流思想、方法和应用的独特论坛。作为Wiley开放获取期刊中的一员，Human Mutation 提供跨学科的具权威性的经过同行评审的研究，发表速度友好。在知名学会和编委会成员的支持下，Wiley开放获取期刊上发表的所有研究论文都可以立即免费阅读、下载和分享。

今年3月， Human Mutation 获得了最新的中国科学院期刊分区，结合期刊2024年的最新出版指标，小编带您一起走近这本期刊，深入了解期刊的各方面信息。

期刊目标与范围

Human Mutation 是一本同行评审期刊，发表有关人类基因突变研究各方面的原创研究和综述论文。期刊欢迎的投稿主题包括有关新型 DNA 变异及其表型结果的报告、被证明对基因组分析有价值的 SNPs 报告、新型分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法。在研究突变的背景下，基因组水平上基因新结构的研究也可投稿。

本刊为全球学术、工业和临床研究领域的分子、人类和医学遗传学家提供了一个交流思想、方法和应用的独特平台。

期刊版块包括：

•方法

•基因功能

•数据库和生物信息工具

•基因和表型

•诊断

https://onlinelibrary.wiley.com/journal/humu

期刊指标、分区和数据库收录

最新关键指标（2024年）

投稿至一审编辑决定：84天

论文投稿到接收：159天

期刊影响因子：3.3

CiteScore：8.4

期刊引文指标：0.96

文章处理费：2490美元

平均接受率（包含初筛和未送审拒稿）：17%

WOS分区

本刊在最新发布的JCR分区GENETICS & HEREDITY（遗传学）类别中位于Q2区（66/191）。

中国科学院分区 

大类：医学2区

小类：遗传学2区

自引率 

自引率低，低于2%

发文量与作者分布

期刊近五年发文量：537篇

作者分布：作者主要来自美国、法国、英国、中国和荷兰等国家和地区，其中中国学者近5年发文占比约为14.153%。

接收文章类型与研究方向

接收文章类型：原创性研究、综述论文

数据库收录情况

Human Mutation 被9个数据库收录，包括以下三个：

l  Web of Science - SCIE

l MEDLINE/PubMed (NLM)

l  Embase (Elsevier)

编委信息

Human Mutation 有23位学术编辑，共来自12个国家和地区。其中4位来自中国， 4位来自法国、3位来自美国和澳大利亚、2位来自德国，其余来自英国、比利时、丹麦、意大利、荷兰、波兰与希腊。

期刊正在寻找新的主编，期待您能依托本刊的坚实基础，进一步推动Human Mutation 发展成为遗传学领域的核心学术资源。

复制链接https://onlinelibrary.wiley.com/page/journal/humu/cfa-eic：链接中包含该职位的更多详情以及如何申请，申请截止日期为2025年6月30日。

正在征稿的特刊

Exploring Gene Functionality for the Discovery of Novel Clinical Diagnostic Biomarkers

探索基因功能以发现新型临床诊断生物标记物

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/toc/10.1155/HUMU.si.842601 

截稿日期：2025年8月8日

特刊出版日期：2025年12月8日

客座主编

Minghua Ren，哈尔滨医科大学附属第一医院

我们将继续与作者、编辑、审稿人群体紧密合作，确保文章达到最高质量标准。欢迎作者向Wiley更多相关领域期刊投稿！

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