博文
- γ/δ T 细胞与CD4⁺ T细胞、CD8⁺ T细胞有什么不同？
- γ/δ T 细胞与 CD4 ⁺ T 细胞、CD8 ⁺ T 细胞同属 T 淋巴细胞家族，三者在细胞表面受体、功能分工及免疫应答方式上存在显著差异，其关系可从 “分类层级” 与 “功能互补” 两个层面阐释。 一、分类层级：基于 T 细胞受体（TCR）的分支划分 T 淋巴细胞依据细胞表面 T 细 ...
- 昼夜节律紊乱：与癌症的联系
- 昼夜节律调控着睡眠-觉醒周期、激素分泌、新陈代谢、免疫反应，乃至饮食与消化模式。健康的昼夜节律有助于维持基因组稳定性、调控细胞周期，并支持组织层面的免疫功能。由睡眠问题、夜间光照暴露及不规律饮食习惯引发的生物钟紊乱，正与癌症的发生发展呈现出日益密切的关联。研究人员已在肺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病 ...
- 液体活检（ctDNA）对治疗后转移性结直肠癌预后的早期判断
- 在接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的DNA错配修复缺陷 / 微卫星不稳定性高（dMMR/MSI-H）转移性结直肠癌（CRC）患者中，治疗后 1 个月循环肿瘤 DNA（ctDNA）浓度的变化可有效预测无进展生存期（PFS）和总生存期。其中，对ICI抑制剂阿维鲁单抗（avelumab，PD-L-1抗体）产生 “有利 ctDNA 应答” 的患者，其生存率显著高于 ...
- 运动：唤醒身体的抗癌 “免疫力”
- 当我们谈论癌症治疗时，手术、化疗、免疫疗法往往是焦点。但越来越多的科学研究正在证明：运动，这个看似简单的生活方式，其实是一种强大的 “抗癌辅助疗法”。从实验室里的分子机制到临床患者的生存数据，运动对癌症的影响远比我们想象的更深刻 —— 它不仅能增强免疫系统的 “战斗力”，还能降低复发风险、延长生存期， ...
- 细胞因子组合对体外T细胞扩增的影响
- 细胞因子在 T 细胞体外扩增中扮演着关键角色，其调控作用直接影响 T 细胞的数量、功能及抗肿瘤活性。白细胞介素 2（IL-2）是 T 细胞体外培养扩增的核心细胞因子，单独使用即可有效支持 T 细胞的生长与扩增。然而，单一 IL-2 刺激常伴随 T 细胞功能与活力的下降，尤其易诱发 T 细胞耗竭，导 ...
- 共享新抗原和白细胞相关抗原系统HLA
- 常见癌症的共享新抗原是癌症免疫治疗发展的重要领域，为开发通用型癌症治疗方法提供了重要依据。常见癌症共享新抗原许多是癌细胞驱动基因突变产生的。这些突变基因常常包括P53，EGFR，KRAS，BRAF，EGFR，HER2，IGH1和PIK3CA等。 确定共享新抗原与人类HLA白细胞相关抗原（HLA）是否相配是癌症T细胞免疫治疗中的 ...
- 癌症免疫治疗中的共享新抗原
- 在癌症免疫治疗领域，新抗原（neoantigens）是由肿瘤细胞基因突变产生的异常蛋白质片段，能被免疫系统识别为 “外来物”，成为激发抗肿瘤免疫反应的关键靶点。而共享新抗原（Shared neoantigens）指的是在不同癌症患者（无论癌症类型是否相同）中共同存在的新抗原，共享新抗原的识别为开发相对“通用”的免疫治疗途径， ...
- AI对EGFR突变肺癌分子表型和预后的预测
- 人工智能（AI）已经越来越广泛的融入医学领域的临床诊断和治疗。了解AI在具体疾病诊疗中的介入模式，有助于我们对AI如何在医学领域发挥作用的理解，帮助我们在医疗护理中正确使用AI这种强大的智能工具。 LUCID 是新近开发的一项开创性的多模式人工智能（AI）框架，旨在通过整合多模式数据，精准预测肺癌患者的 EGFR 突 ...
- PPP2R1A基因突变预示癌症免疫治疗后生存率提高
- 近期的研究发现如果癌症患者的肿瘤里存在 PPP2R1A 基因的突变，那么他们在接受免疫治疗（比如 PD-1 抑制剂此类通过激活自身免疫系统来杀癌细胞的治疗）后，生存时间会比没有这种突变的患者更长，治疗效果也更好。显示 PPP2R1A 突变能给免疫治疗带来 “助力”，让患者更容易从这类疗法中获益。 PPP2R1A（蛋白磷酸 ...
- 从外周血中快速富集扩增新抗原特异性CD8-T细胞--应用于肿瘤的T细胞免疫治疗
- 从外周血中快速富集新抗原特异性CD8-T细胞（NeoPBL），通过NeoSelect和NeoExpand-REP技术，经新抗原肽刺激结合磁珠提取，新抗原特异性 CD8-T细胞，28天内可实现超2000倍富集，使其频率达离体培养TIL水平。该方法保留细胞记忆特征（如 CD28、TCF7 高表达）和多克隆反应性，能靶向自体肿瘤类器官 ...
