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家书193 财富的位置
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家书193 财富的位置
看过不少这样的分析文章：称苏格兰独立是因为北海油田，是经济原因，这种分析靠得住吗？
一位英国朋友告诉我，独立的理由大致可以分为两种，一种是理性的，一种是情绪化的，他认为，情绪化的理由强于理性考量。另一位英国朋友把苏格兰闹独立的原因概括为四方面：一是历史上，苏格兰长期是独立国家；二是政治上，苏格兰不满撒切尔执政以来的保守路线；三是经济上，英苏双方有存在说不清的利益纠葛；四是苏格兰出了个极力追求独立、又很能干的政治家。两个人都不认为经济是主要原因，更不是唯一原因。
我就想，是不是因为分析者自己看重财富，就想当然推断地别人呢？曾认识常做时事评论的朋友，他有鲜明的立场和价值判断，发生一件事情后，我往往能猜到他会怎么评论。时事只是他借机阐述自己观点的素材。
说这件事是因为我昨天听网易公开课的CC讲坛。讲坛汇集了众多青年才俊，他们现身说法，用十多分钟的时间，讲自己投身某项事业的故事，有点像TED讲座。其中有两个人的故事打动了我。一个叫刘正琛，他原来在北京大学读数学专业本科，后来考入北大光华管理学院硕博连读，求学时发现得了慢性粒细胞性白血病，医生估计他只有5年的生命。这病很难治，常规最好的治疗办法是做造血干细胞移植手术，这就需要有骨髓库，可是他发现，有十多亿人口的中国，骨髓库建设严重滞后。所以，白血病患者很难配型成功。你猜怎么着？他决定建立中国第一个民间骨髓库，他启动了“阳光100”骨髓捐赠活动，成立了非营利机构，征得了企业的支持，克服重重困难，把骨髓库做得越来越大，并成功地跻身于公募基金会行列，这是好多NGO可望而不可求的。你知道，作为北大才俊，又在光华学院读过，他如果愿意，找到高薪工作并不难，而且，他很幸运地找到了能治愈他这种白血病的药，不需要骨髓移植了。如果为了更高收入，他会放弃，但他没有。因为他知道有很多白血病病友需要帮助，包括曾与他住同一病房的不幸运的另一位得白血病的大学生。
另一位叫王奕鸥，女的，得了脆骨病，也叫成骨不全症，这是种遗传病，得病人特别容易骨折，被称作瓷娃娃。因病拖累，王奕鸥只能自学，却考入了北京交通大学，上学期间建了网站，帮助和她一样的患者。后来又辞去稳定工作，于2008年发起成立了瓷娃娃关怀协会，短短2年，协会与全国1000多个“瓷娃娃”家庭建立联系，提供医疗、教育、就业等方面的服务，协会还促成了瓷娃娃罕见病关爱基金的建立、瓷娃娃病友大会的举办，由于包括他们在内的努力，包括脆骨病在内的罕见病被纳入慈善救助制度中。中国有十万名脆骨病患者，得了脆骨病的王奕鸥把帮助他们当成自己追求的生活目标。她活得充实、有意义。
你将来可能行医，这世上有这么多的人需要医生的帮助，不仅需要他们的医术，也需要他们的爱心。
顺便提一句，两个人也都提到国外医学的发达，治刘正琛病的药来自国外，王奕鸥病的确诊也在国外。两人也都谈到，在台湾，得病者得到社会更有效的帮助，特别是来自民间社会的帮助，大陆还有差距。你将来能做的事真的太多了。
看过不少这样的分析文章：称苏格兰独立是因为北海油田，是经济原因，这种分析靠得住吗？
一位英国朋友告诉我，独立的理由大致可以分为两种，一种是理性的，一种是情绪化的，他认为，情绪化的理由强于理性考量。另一位英国朋友把苏格兰闹独立的原因概括为四方面：一是历史上，苏格兰长期是独立国家；二是政治上，苏格兰不满撒切尔执政以来的保守路线；三是经济上，英苏双方有存在说不清的利益纠葛；四是苏格兰出了个极力追求独立、又很能干的政治家。两个人都不认为经济是主要原因，更不是唯一原因。
我就想，是不是因为分析者自己看重财富，就想当然推断地别人呢？曾认识常做时事评论的朋友，他有鲜明的立场和价值判断，发生一件事情后，我往往能猜到他会怎么评论。时事只是他借机阐述自己观点的素材。
说这件事是因为我昨天听网易公开课的CC讲坛。讲坛汇集了众多青年才俊，他们现身说法，用十多分钟的时间，讲自己投身某项事业的故事，有点像TED讲座。其中有两个人的故事打动了我。一个叫刘正琛，他原来在北京大学读数学专业本科，后来考入北大光华管理学院硕博连读，求学时发现得了慢性粒细胞性白血病，医生估计他只有5年的生命。这病很难治，常规最好的治疗办法是做造血干细胞移植手术，这就需要有骨髓库，可是他发现，有十多亿人口的中国，骨髓库建设严重滞后。所以，白血病患者很难配型成功。你猜怎么着？他决定建立中国第一个民间骨髓库，他启动了“阳光100”骨髓捐赠活动，成立了非营利机构，征得了企业的支持，克服重重困难，把骨髓库做得越来越大，并成功地跻身于公募基金会行列，这是好多NGO可望而不可求的。你知道，作为北大才俊，又在光华学院读过，他如果愿意，找到高薪工作并不难，而且，他很幸运地找到了能治愈他这种白血病的药，不需要骨髓移植了。如果为了更高收入，他会放弃，但他没有。因为他知道有很多白血病病友需要帮助，包括曾与他住同一病房的不幸运的另一位得白血病的大学生。
另一位叫王奕鸥，女的，得了脆骨病，也叫成骨不全症，这是种遗传病，得病人特别容易骨折，被称作瓷娃娃。因病拖累，王奕鸥只能自学，却考入了北京交通大学，上学期间建了网站，帮助和她一样的患者。后来又辞去稳定工作，于2008年发起成立了瓷娃娃关怀协会，短短2年，协会与全国1000多个“瓷娃娃”家庭建立联系，提供医疗、教育、就业等方面的服务，协会还促成了瓷娃娃罕见病关爱基金的建立、瓷娃娃病友大会的举办，由于包括他们在内的努力，包括脆骨病在内的罕见病被纳入慈善救助制度中。中国有十万名脆骨病患者，得了脆骨病的王奕鸥把帮助他们当成自己追求的生活目标。她活得充实、有意义。
你将来可能行医，这世上有这么多的人需要医生的帮助，不仅需要他们的医术，也需要他们的爱心。
顺便提一句，两个人也都提到国外医学的发达，治刘正琛病的药来自国外，王奕鸥病的确诊也在国外。两人也都谈到，在台湾，得病者得到社会更有效的帮助，特别是来自民间社会的帮助，大陆还有差距。你将来能做的事真的太多了。
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