我老伴血液透析(简称血透) 已近2年，从患者角度写些关于血透的事。当然这些都是根据我老伴的情况和我个人认识写的，不仅是片面的，甚至可能不正确，仅供参考。本文是第2篇

血液透析是目前绝大多数尿毒症患者用来维持生命的方法。若身体其他部分状态良好，再辅助其他一些适当的调理，有可能继续生活3、40年。并且在不进行透析的时间，还可以接近与正常人一样生活和工作。我老伴是上午透析，在她旁边床上进行透析的一个刘姓大哥，就是每次早上自己开车去做透析，做完透析后再赶紧开车到单位去上半天班。　

血透虽然被人们称为人工肾，但它毕竟没有人体自身的天然肾好：比如血液透析容易引起电解质失衡，如血钾太高或太低，血磷高、血钠低、血氯低、血钙低等。血透还容易引起贫血，不少人需要打升血针或吃升血药。虽资料上说血液透析可以快速清除肌酐等毒物，但不少患者肌酐水平仍然很高。我老伴透析快两年了，肌酐水平在450左右几乎没有下降。透析还会把一些营养物质和一些对身体有益的其他物质也被透析出去。它还会对自身血液循环系统有一定干扰，所以有少数患者在透析时感觉不舒服。

另外血液透析还有以下一些缺点：

1．尿毒症进行长期血液透析后，对患者的残存肾功能损伤较大，开始时一般还有一定尿量，但在进行长期血透以后，很多患者就逐渐没有尿了，也就是说，由肾脏清除毒素的那部分功能就彻底消失了。

2．进行长期进行血透的病人，原来残留的肾功能被损伤导致无尿，无法再通过尿液排出毒素，所以就需要终身进行透析，并对水的摄入进行控制。有少数病人由于血管问题或其他问题，最后无法再进行血液透析后，虽然可用腹膜透析等方法进行短时间补救，但离生命的终点就不太远了。

3．血液透析一般都是去医院（血液净化中心）进行，所以患者需要频繁去医院、大多数要每周去3次，1年就是156次。对于我这样家距离医院很近的人，不是太大问题，但对于远离医院的人，特别是边远农村，也是不小的问题。

4．我国现在把血液透析定为门诊特殊病（门特），大大缓解了很多患者的经济负担，但对部分没有职工医保、甚至没有医保的患者，其费用是家庭的不小负担。

尽管血透有这些问题，但与它能让尿毒症患者维持生命、甚至还能过上与正常人差不多的生活及工作相比，就都是次要的了。