Selisistat（EX527，AbMole，M1708）是一种高效和高度选择性的SIRT1（Sirtuin 1）抑制剂。Selisistat（CAS No.：49843-98-3）可结合SIRT1与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）形成的复合物，从而阻断SIRT1的去乙酰化活性。在科研应用中，Selisistat是探索SIRT1功能的核心工具之一。例如Selisistat（EX527）在代谢研究中，被用于揭示SIRT1对PPARα蛋白稳定性的调控机制，发现Selisistat可通过抑制SIRT1阻止PPARα的泛素化降解[1]。Selisistat在肿瘤模型中，可通过单独或联合其他化合物如紫杉醇（Paclitaxel）抑制肿瘤生长，其机制涉及调控细胞周期和细胞代谢的重编程[2]。在神经科学领域，Selisistat（EX527）可通过抑制SIRT1影响小胶质细胞的表型转换，从而改变炎症因子和活性氧的生成[3]。Selisistat在病毒的相关研究中，通过下调SIRT1活性显著抑制了乙型肝炎病毒的复制[4]。Selisistat还具有其它生物学活性，其通过抑制SIRT1可影响多种细胞过程。例如在炎症反应中，Selisistat（EX527）能够逆转白藜芦醇对SIRT1的激活作用，进而减弱白藜芦醇的抗炎效果[5]。在氧化应激模型中，Selisistat的处理会降低细胞线粒体功能并促进凋亡[6]。Selisistat还被用于解析SIRT1在细胞自噬中的作用[7]。在皮肤毛囊的再生研究中，Selisistat通过抑制铁死亡通路促进了毛发再生[8]。
范例详解
Int J Biol Sci. 2022 Jan 31;18(4):1594-1611
中国科学院上海药物研究所、上海中医药大学的实验人员在上述文章中研究了Atractylenolide III （白术内酯III，ATL III，一种从苍术中提取的生物活性成分）对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的抑制潜力及其可能的机制。研究发现，ATL III通过激活肝脏中的脂肪素受体1（AdipoR1）介导的AMPK信号通路和SIRT1通路，改善了高脂饮食（HFD）诱导的NAFLD小鼠模型和游离脂肪酸（FFAs）处理的HepG2细胞中的肝损伤和脂质积累。在上述研究过程中，实验人员使用了来自AbMole的Dorsomorphin（Compound C，AbMole，M2238）和EX 527（Selisistat，AbMole，M1708）分别作为AMPK和SIRT1通路抑制剂，并证实了上述两条通路是Atractylenolide III发挥生物活性的重要基础。在细胞实验中，科研人员还使用了AbMole的CCK-8试剂盒（AbMole，M4839）验证了Atractylenolide III对FFAs处理的HepG2细胞活力的影响[9]。
ATL III administration reduces FFAs-induced lipid accumulation in HepG2 cell
参考文献及鸣谢
[1] J. H. Suh, K. H. Kim, M. E. Conner, et al., Hepatic PPARalpha Is Destabilized by SIRT1 Deacetylase in Undernourished Male Mice, Frontiers in nutrition 9 (2022) 831879.
[2] A. Wawruszak, J. Luszczki, D. Bartuzi, et al., Selisistat, a SIRT1 inhibitor, enhances paclitaxel activity in luminal and triple-negative breast cancer: in silico, in vitro, and in vivo studies, Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry 40(1) (2025) 2458554.
[3] J. Zhu, P. Jin, T. Zhou, et al., SIRT1 modulates microglia phenotypes via inhibiting drp1 phosphorylation reduces neuroinflammation in heatstroke, Brain research bulletin 218 (2024) 111101.
[4] W. Zhang, J. Cui, L. Li, et al., Notoginsenoside R1 inhibits hepatitis B virus replication by modulating SIRT1 activity, Acta virologica 67(1) (2023) 51-58.
[5] X. M. Chen, Y. J. Guo, H. W. Ling, et al., The Effect of Resveratrol in Sirt1/CST Pathway to Inhibit TNF-alpha Induced Inflammatory Response in Rat Primary Fibroblast-Like Synoviocytes, Biological & pharmaceutical bulletin 46(11) (2023) 1592-1600.
[6] Y. Wang, Q. Yang, S. Shen, et al., Mst1 promotes mitochondrial dysfunction and apoptosis in oxidative stress-induced rheumatoid arthritis synoviocytes, Aging 12(16) (2020) 16211-16223.
[7] P. Cao, Y. Wang, C. Zhang, et al., Quercetin ameliorates nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) via the promotion of AMPK-mediated hepatic mitophagy, The Journal of nutritional biochemistry 120 (2023) 109414.
[8] Z. Zeng, B. Wang, M. Ibrar, et al., Schizochytrium sp. Extracted Lipids Prevent Alopecia by Enhancing Antioxidation and Inhibiting Ferroptosis of Dermal Papilla Cells, Antioxidants (Basel, Switzerland) 12(7) (2023).
[9] Q. Li, J. X. Tan, Y. He, et al., Atractylenolide III ameliorates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease by activating Hepatic Adiponectin Receptor 1-Mediated AMPK Pathway, International journal of biological sciences 18(4) (2022) 1594-16
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