血管紧张素II（Angiotensin II human）是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的一种关键生物活性肽，作为一种有效的血管收缩剂，它在心血管调节、体液平衡以及多种疾病模型中扮演着核心角色。
一、基本特性与化学性质分子量：1046.18
CAS号：4474-91-3
中文名称：血管紧张素Ⅱ
纯度：99%
厂家：AbMole
溶解性（仅列举部分溶剂）：Water 5 mg/mL；DMSO
储存条件：-20°C, protect from light, sealed
运输方式：冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。
在溶液中，血管紧张素II的精氨酸（Arg2）和脯氨酸（Pro7）残基在氧化应激环境下可能发生氧化修饰，转化为谷氨酸，形成氧化型血管紧张素II，这可能介导新的细胞信号通路 。
二、作用原理与生物学机制血管紧张素II是RAAS系统的核心效应分子，其生物学作用主要通过激活两种G蛋白偶联受体——血管紧张素II 1型受体（AT1R） 和 2型受体（AT2R） 来实现，其中大部分已知作用由AT1R介导 。
主要生理作用：通过与遍布于血管平滑肌、心脏、肾脏和肾上腺等组织的AT1R结合，血管紧张素II能引发一系列生理反应 ：
血管收缩：直接导致血管平滑肌收缩，迅速升高血压 。
醛固酮释放：刺激肾上腺皮质合成和释放醛固酮，促进肾脏对钠和水的重吸收，增加血容量 。
交感神经刺激：增强交感神经系统活性 。
促进细胞生长：诱导血管平滑肌细胞、心肌细胞的增殖与肥大，并增加成纤维细胞中胶原蛋白的合成，导致血管壁和心肌增厚、纤维化 。
信号通路：AT1R的激活会触发复杂的下游信号，包括激活NADPH氧化酶产生大量活性氧（ROS），以及激活NF-κB等炎症通路，从而在慢性高血压、器官纤维化和炎症等病理过程中起关键作用 。
三、科研应用
在科学研究中，血管紧张素II是构建疾病模型和进行机制探索的重要工具。
1.动物疾病模型构建
高血压模型：通过微型渗透泵给小鼠（如C57BL/6）持续输注血管紧张素II（例如每天1.46 mg/kg，持续28天），可以稳定地诱导出高血压状态，并伴有心脏重塑等并发症，是研究高血压及其靶器官损害的经典模型 。
主动脉夹层/动脉瘤模型：在给予β-氨基丙腈（BAPN）破坏弹力纤维的基础上，输注血管紧张素II（1000 ng/kg/min），可在短时间内（如72小时）诱导小鼠发生主动脉夹层或腹主动脉瘤（AAA）。研究表明，肥胖背景会加剧血管周围脂肪组织的炎症，从而促进血管紧张素II诱导的动脉瘤形成 。2.细胞水平研究
在体外实验中，血管紧张素II被用于刺激各种细胞系，以探究其细胞效应。例如，用特定浓度（如1 μM）的血管紧张素II处理人主动脉血管平滑肌细胞（HA-VSMCs），可以研究其在血管炎症、氧化应激和细胞迁移、增殖中的作用 。
四、实验参考稳定性：配制成溶液后，建议分装保存于-20°C或-80°C，并避免反复冻融，以防肽类降解失效 。
溶剂：虽然易溶于水，但在细胞实验中若使用DMSO母液稀释，需确保工作液中DMSO的终浓度低于0.1%，并设置溶剂对照组 。
体内实验：进行动物实验时，若化合物在生理盐水等水溶液中溶解不佳，可考虑使用羧甲基纤维素钠、PEG400等助溶剂，或配制为均匀悬浊液使用 。
血管紧张素II human作为一个核心的生理调节因子和强大的科研工具，其价值在于能够高效地模拟人类心血管疾病的关键病理过程。通过理解其化学性质、作用机制并掌握其在体内外实验中的应用，研究人员能够更深入地探索高血压、动脉瘤等疾病的发病机理，并为潜在的治疗策略提供实验依据。
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