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Rituximab | 利妥昔单抗MCE 国际站：Rituximab
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P9913
CAS：174722-31-7
中文名称：利妥昔单抗
Synonyms：利妥昔单抗; Anti-Human CD20 type I, Chimeric Antibody
纯度：99.85%
存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。
运输条件：使用干冰运输。
产品活性：Rituximab 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。
生物活性：利妥昔单抗是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体，用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症类型。 体外利妥昔单抗抑制受刺激的人类 B 细胞的增殖，这与具有活化的幼稚表型的 B 细胞的相对增加有关。除了这种人口转变之外，各种 B 细胞亚群的表型或细胞因子概况没有重大变化。与在没有利妥昔单抗的情况下刺激的 B 细胞相比，在利妥昔单抗存在的情况下刺激的 B 细胞诱导更强的 T 细胞增殖[1]。所有测试的淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和利妥昔单抗诱导的细胞凋亡同样敏感。利妥昔单抗诱导滤泡性淋巴瘤细胞的高 CDC 杀伤[2]。 体内：在肿瘤出现后 1 天腹腔注射利妥昔单抗或小鼠抗 CD20 抗体 1F5，可治愈 100% 的动物。在注射肿瘤的动物中，NK 细胞或嗜中性粒细胞或两者的消耗不会影响药物的治疗活性。同样，利妥昔单抗能够根除无胸腺裸鼠体内的肿瘤细胞，表明其活性不依赖于 T 细胞[3]。
体外：利妥昔单抗抑制受刺激的人类 B 细胞的增殖，这与具有激活的幼稚表型的 B 细胞相对增加有关。除了这种群体转移之外，各种 B 细胞亚群的表型或细胞因子谱没有发生重大变化。与无利妥昔单抗刺激的 B 细胞相比，在利妥昔单抗存在下刺激的 B 细胞会诱导更强的 T 细胞增殖[1]。所有测试的淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和利妥昔单抗诱导的细胞凋亡同样敏感。利妥昔单抗诱导高 CDC 杀灭滤泡性淋巴瘤细胞[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内：肿瘤发生后 1 天腹腔注射一次利妥昔单抗或鼠抗 CD20 Ab 1F5，可治愈 100% 的动物。注射肿瘤的动物中 NK 细胞或中性粒细胞或两者均耗尽不会影响药物的治疗活性。同样，利妥昔单抗能够消灭无胸腺裸鼠中的肿瘤细胞，表明其活性不依赖于 T 细胞[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验：将 8×103 EL4-CD20+ 细胞接种于 200 μL 生理盐水中，通过尾静脉注射接种于 C57BL/6 小鼠。在平行小鼠组中，将 150 g 利妥昔单抗、鼠抗 CD20 IgG2a Ab 1F5 或对照抗人 IL-2R Ab 达克珠单抗接种于 300 μL 生理盐水中，或仅接种生理盐水，24 小时后腹腔注射[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验：肿瘤发生后 1 天腹腔注射一次利妥昔单抗或鼠抗 CD20 Ab 1F5，可治愈 100% 的动物。注射肿瘤的动物中 NK 细胞或中性粒细胞或两者均耗尽不会影响药物的治疗活性。同样，利妥昔单抗能够消灭无胸腺裸鼠中的肿瘤细胞，表明其活性不依赖于 T 细胞[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target：RDC Antibody
种属：Chimeric
同型：Human IgG1 kappa
推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control
热销产品：Palmitoleic acid | Lithocholic acid | Chlorogenic acid | Azithromycin | ITE
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：[1]. Kamburova EG, et al. In vitro effects of rituximab on the proliferation, activation and differentiation of human B cells. Am J Transplant. 2012 Feb;12(2):341-50.[2]. Manches O, et al. In vitro mechanisms of action of rituximab on primary non-Hodgkin lymphomas. Blood. 2003 Feb 1;101(3):949-54.[3]. Byrd JC, et al. The mechanism of tumor cell clearance by rituximab in vivo in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia: evidence of caspase activation and apoptosis induction. Blood. 2002 Feb 1;99(3):1038-43.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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