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Urolithin AMCE 国际站：Urolithin A
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-100599
CAS：1143-70-0
中文名称：尿石素A
Synonyms：尿石素A
纯度：99.82%
存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。
生物活性：尿石素 A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化特性。尿石素 A 诱导自噬和细胞凋亡，抑制细胞周期进程，并抑制DNA 合成[1] [2]. 体外微摩尔尿石素 A 浓度诱导自噬和细胞凋亡。 Urolithin A 抑制人 sw620 结直肠癌细胞的细胞周期进程并抑制 DNA 合成[2]。 Urolithin A 具有抗增殖作用并抑制 T24 和 Caco-2 细胞生长，IC 50s，分别为 43.9 和 49 μM[3]。 Urolithin A 在 G2/M 和 S 期使用剂量和时间依赖性显着阻滞与对照细胞相比，24 和 48 小时时分别为 50 和 100 μM。它以 50 和 100 μM [4] 诱导细胞凋亡。 Urolithin A 对 HepG2 细胞显示出有效的抗增殖活性。当 Urolithin A 诱导细胞死亡时，β-连环蛋白、c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低，TCF/LEF 转录激活显着下调。 Urolithin A 还增加 p53、p38-MAPK 和 caspase-3 的蛋白表达，但抑制 NF-κB p65 和其他炎症介质的表达[5]。 体内口服尿石素 A 后 1 小时，爪水肿体积减少。此外，治疗小鼠的血浆表现出显着的氧自由基抗氧化能力 (ORAC)口服尿石素 A[6] 后 1 小时未结合形式的高血浆水平评分。
体外：微摩尔尿石素 A 浓度诱导自噬和细胞凋亡。Urolithin A 抑制人 sw620 结直肠癌细胞的细胞周期进程并抑制 DNA 合成[2]。 Urolithin A 具有抗增殖作用并抑制 T24 和 Caco-2 细胞生长，IC 50s，分别为 43.9 和 49 μM[3]。 Urolithin A 在 G2/M 和 S 期使用剂量和时间依赖性显著阻滞与对照细胞相比，24 和 48 小时时分别为 50 和 100 μM。它以 50 和 100 μM诱导细胞凋亡[4]。 Urolithin A 对 HepG2 细胞显示出有效的抗增殖活性。当 Urolithin A 诱导细胞死亡时，β-连环蛋白、c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低，TCF/LEF 转录激活显著下调。Urolithin A 还增加 p53、p38-MAPK 和 caspase-3 的蛋白表达，但抑制 NF-κB p65 和其他炎症介质的表达[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内：口服尿石素 A 后 1 小时，爪水肿体积减少。此外，在口服尿石素 A 后 1 小时，处理小鼠的血浆表现出显著的氧自由基抗氧化能力 (ORAC) 评分，未结合形式的血浆水平较高A[6]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验：小鼠：在ICR小鼠的右后爪皮下注射生理盐水（50 μL）中的1%λ-卡拉胶，诱发爪水肿。通过爪水肿体积来量化炎症程度。在注射卡拉胶前1小时或6小时，给小鼠口服溶于0.5%羧甲基纤维素悬浮液的尿石素A。分析尿石素A对小鼠卡拉胶诱发的水肿的抗炎作用[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验：人类结肠癌细胞 HT-29 分别在 100 和 50 μM 尿石素 A 和异尿石素 A 糖苷配基及其葡萄糖醛酸结合物中处理 24 和 48 小时。使用 TC10 自动细胞计数器测量细胞活力和增殖，并添加台盼蓝进行活力测定。IC50 值通过 MTT 测定法确定[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target：Microbial Metabolite
热销产品：Quercetin | Adavosertib | Etoposide | XMU-MP-1 | AEBSF (hydrochloride)
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：[1]. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice.[2]. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.[3]. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.[4]. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.[5]. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.[6]. Ishimoto H, et al. In vivo anti-inflammatory and antioxidant properties of ellagitannin metabolite urolithin A. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5901-4.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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