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MCE 国际站：β-Nicotinamide mononucleotide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-F0004

CAS：1094-61-7

中文名称：β-烟酰胺单核苷酸；烟酰胺单核苷酸

Synonyms：烟酰胺单核苷酸; β-NM; NMN

纯度：99.90%

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：β-nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD+ 的关键中间体。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。

生物活性：β-烟酰胺单核苷酸 (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 反应的产物，是关键的 NAD⁺ 中间体。 β-烟酰胺单核苷酸的药理活性包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用^[1]。 体外 β-烟酰胺单核苷酸具有多种有益的药理活性。 NMN 主要通过参与 NAD⁺ 生物合成介导，其药理活性包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用^{[1]. 细胞内 NAD+ 水平通过敲除或敲除 Nampt（Nampt KD 或 Nampt KO）或用 Nampt 抑制剂 FK866 处理显着降低，而 NAD++ 前体 NAM 或 NMN (0.5-1 mM) 可显着提高 sup> 水平。 NAD+ 前体 NMN 处理抑制了 CD8+ T 细胞的活化和功能[2]。 体内：β-烟酰胺单核苷酸（500 mg/kg；腹腔注射；每周 3 次，持续 7-10 周）可预防 mtDNA 损伤和 Dox 诱导的心脏功能障碍[3]. Nampt KO 显着抑制肿瘤进展，而 Nampt 代谢物 β-烟酰胺单核苷酸（300 mg/kg 体重；ip；每两天一次，持续 2 周）显着促进肿瘤生长C57BL/6 小鼠（携带野生型 Hepa1-6 细胞）。 Nampt KO 和 β-烟酰胺单核苷酸治疗的肿瘤的 NAD+ 水平的降低和升高得到证实[2]。 β-烟酰胺单核苷酸改善葡萄糖通过恢复 HFD 诱导的 T2D 小鼠的 NAD+ 水平来抑制不耐受。 β-烟酰胺单核苷酸还可增强肝脏胰岛素敏感性并恢复与氧化应激、炎症反应和昼夜节律相关的基因表达，部分是通过 SIRT1 激活[4]。}

体外：β-烟酰胺单核苷酸具有多种有益的药理活性。NMN 的药理活性主要通过参与 NAD+ 生物合成来介导，包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用[1]。敲低或敲除 Nampt（Nampt KD 或 Nampt KO）或用 Nampt 抑制剂 FK866 治疗可显著降低细胞内 NAD+ 水平，而补充 NAD+ 前体 NAM 或 NMN（0.5-1 mM）可显著提高 NAD+ 水平。NAD+ 前体 NMN 治疗可抑制 CD8+ T 细胞活化和功能[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：β-烟酰胺单核苷酸（500 mg/kg；腹腔注射；每周 3 次，共 7-10 周）可预防线粒体 DNA 损伤和 Dox 诱导的心脏功能障碍[3]。Nampt KO 显着抑制肿瘤进展，而 Nampt 代谢物 β-烟酰胺单核苷酸（300 mg/kg 体重；腹腔注射；每两天一次，共 2 周）显着促进 C57BL/6 小鼠（携带野生型 Hepa1-6 细胞）中的肿瘤生长。证实了 Nampt KO 和 β-烟酰胺单核苷酸治疗的肿瘤中 NAD+ 水平的降低和增加[2]。β-烟酰胺单核苷酸通过恢复 HFD 诱导的 T2D 小鼠的 NAD+ 水平来改善葡萄糖不耐受。β-烟酰胺单核苷酸还增强肝脏胰岛素敏感性并恢复与氧化应激、炎症反应和昼夜节律相关的基因表达，部分是通过 SIRT1 激活实现的[4]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

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参考文献：[1]. Poddar SK, et al. Nicotinamide Mononucleotide: Exploration of Diverse Therapeutic Applications of a Potential Molecule. Biomolecules. 2019;9(1):34. Published 2019 Jan 21.[2]. Lv H, et al. NAD+ Metabolism Maintains Inducible PD-L1 Expression to Drive Tumor Immune Evasion [published online ahead of print, 2020 Nov 3]. Cell Metab. 2020;S1550-4131(20)30554-4.[3]. Li J, et al. p53 prevents doxorubicin cardiotoxicity independently of its prototypical tumor suppressor activities. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019;116(39):19626-19634.[4]. Yoshino J, et al Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.

品牌介绍:•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。