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青少年特发性脊柱侧凸（AIS）是一种复杂的早发性三维脊柱畸形，其病因目前尚未明确，尽管已有广泛研究。目前AIS的主要治疗手段是牙套和手术，但这些方法存在固有风险和较高成本，因此迫切需要寻找AIS的生物治疗靶点。通过对临床人体标本的研究，我们发现AIS骨组织中存在ORM1的表达。进一步研究表明，免疫细胞通过LTB-LTBR通路与破骨细胞相互作用，导致ORM1表达升高，进而促进单核细胞/破骨细胞的增殖和分化。蛋白分析显示，在ORM1阳性的AIS患者源性成骨细胞中，RANKL表达上调，OPG表达下调，导致RANKL/OPG比值升高。此外，过表达ORM1的破骨细胞不仅促进自身分化，还会抑制成骨细胞的增殖和功能。相反，在ORM1敲低的破骨细胞与成骨细胞共培养体系中，加入瘦素后，破骨细胞分化受到显著抑制，而成骨细胞的增殖和功能相关蛋白表达则得到促进。综上所述，ORM1通过促进破骨细胞分化并抑制成骨细胞的增殖和功能，在AIS的发病机制中发挥有害作用。这表明ORM1可能成为AIS治疗的一个潜在靶点。

关键词：青少年特发性脊柱侧凸；破骨细胞；成骨细胞；ORM1；RANKL/OPG 比值

引用本文

Chen K, Yang M, Luo B, Li X, Zhai X, Zhou X, Bai Y*, Chen Z*, Chen K*, Li M. ORM1 mediates osteoblast/osteoclast crosstalk in adolescent idiopathic scoliosis via RANKL/OPG ratio alteration. Engineered Regeneration 2025, 6, 45-53.

全文链接

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666138124000392

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关于本刊

Engineered Regeneration是一个同行评审并且完全开放获取的期刊，发表领先的跨学科工程和医学研究。它涵盖了工程领域的各个方面，包括与再生相关的诊断、治疗、临床研究等。该期刊为开创性的多学科发展提供了一个前沿平台，将有助于患者的最终治疗。期刊已经被Directory of Open Access Journals (DOAJ)，EBSCOhost，Ei Compendex，Embase，Scopus 和INSPEC数据库收录。

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