狂犬病疫苗暴露前接种最佳方案的研究进展(8)
前记:
加拿大的P. Davis 等6位狂犬病专家于今年3月12日在国际权威专业杂志《Vaccine(疫苗)》上发表综述论文,系统总结了关于狂犬病疫苗暴露前接种的最新研究资料。该论文的题目是:Immunogenicity of pre-exposure rabies vaccination comparing number of doses and routes of administration: A systematic review and meta-analyses(狂犬病暴露前疫苗接种的免疫原性:比较剂量和给药途径的系统回顾和荟萃分析)(见参考文献)。
此综述论文有重要的参考价值,现全文翻译成中文供参考。
狂犬病暴露前疫苗接种的免疫原性:
比较剂量和给药途径的系统回顾和荟萃分析(8)
4. 讨论(2)4.1 局限性解释本研究结果时需考虑若干局限性。本综述仅关注两点ID,未涉及单点ID,因两点ID 符合WHO 推荐。允许直接比较剂量数或途径的研究有限。统计异质性显著,且无法通过亚组分析解释,可能由于若干关键因素(如疫苗类型、效价、方案、剂量和血清学时间)的显著异质性未被纳入分析。跨研究组数据合并分析中的异质性最为突出,除上述因素外,参与者来自不同研究。大多数参与者为健康成人志愿者,关注≤18 岁(n=8 项研究)、≥65 岁(n=0)、孕妇(n=0)和免疫功能低下者(n=2)的研究极少。加强剂类型(剂量数或途径)无限制,可能影响加强后反应,且一、二剂方案基础系列后两年以上的加强能力数据有限。
4.2 未来方向需要进一步研究不同剂量间隔方案(如0,7 天与0,28天方案)的影响,以正确评估接种时间对狂犬病疫苗反应的作用。此外,若需要加强剂,基础系列后最佳加强时间和类型仍需研究。鉴于并非所有暴露者(包括既往PrEP接种者)均会寻求 PEP [80],需特别研究 PrEP(无论是否加强)的保护持续时间。还需监测一、二剂方案基础系列后随时间的可加强能力。最后,需要更多关于狂犬病疫苗反应中细胞免疫作用的信息,以帮助理解免疫反应的建立和维持机制。
5. 结论无论接种途径如何,两剂和三剂方案在短期和加强后的血清转换率大致相当,但两剂 IM 方案的长期血清转换维持率低于三剂 IM 方案。与两剂方案相比,进一步减少至一剂方案在短期和长期的血清转换率和 GMTs均有统计学显著负面影响。所有方案的免疫反应均随时间下降,但加强剂诱导几乎100%血清转换,单剂两点ID基础接种的血清转换率最低(98.7%)。IM 与两点ID接种途径的反应差异极少,支持两者大致等效。本综述结果将用于为加拿大的政策建议提供依据。
(全文完)
参考文献
P. Davis et al. Immunogenicity of pre-exposure rabies vaccination comparing number of doses and routes of administration: A systematic review and meta-analyses, Vaccine, Volume 53,2025, https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2025.126878.
(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X25001756)
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