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将FastA、FastQ文件拆分成多个文件

已有 103 次阅读 2025-6-25 13:49 |系统分类:科研笔记

Seqkit2 Seqkit 的新版本,是一个专门用于处理和分析生物序列数据的软件工具。它支持多种序列数据格式,包括FASTAFASTQ等,并提供了一系列有用的功能,如数据处理、过滤、统计、格式转换等,是生物信息学领域中常用的工具之一。以下是使用seqkit实现将FastAFastQ文件拆分成多个文件。

1. 基于指定序列数拆分文件(拆分后的文件将按照原始文件名加上后缀 _1, _2, _3 等进行命名)

# -s 2 指定了每个输出文件包含的最大序列数为1000

# input.fasta 是要拆分的输入FASTA文件

seqkit split -s 2 input.fasta

2. 将文件拆成特定份数(拆分后的文件将按照原始文件名加上后缀 _1, _2, _3 等进行命名)

# -p 3 指定了要将输入文件拆分为3个文件

# input.fasta 是要拆分的输入FASTA文件

seqkit split -p 3 input.fasta

3. 基于ID拆分文件

# --id-regexp "^([\w]+)\-":使用正则表达式提取 ID 的一部分。在这里,正则表达式 ^([\w]+)\- 匹配 ID 开头的字母数字字符([\w]+),直到遇到第一个 - 符号

# -2:启用两遍模式,以降低内存使用量,特别适用于大文件

seqkit split hairpin.fa -i --id-regexp "^([\w]+)\-" -2

4. 同时拆分双端测序fq文件

# -p 20 指定了同时拆分为20个文件,因为双端测序通常包含两个文件(每个文件对应一个端)

# -1 paired_reads_1.fq.gz -2 paired_reads_2.fq.gz 是要同时拆分的输入双端测序FASTQ文件

seqkit split2 -p 20 -1 paired_reads_1.fq.gz -2 paired_reads_2.fq.gz

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