嗜肺巴斯德杆菌的生物学特性

嗜肺巴氏杆菌是布鲁杆菌科巴斯德氏菌属微生物，广泛存在于啮齿类动物及实验动物体内，该菌种具有条件致病性，可引发免疫缺陷动物模型感染并造成严重后果。

嗜肺巴氏杆菌菌体多呈球状或短棒状单体排列，美兰染色可见典型两极着色现象。细胞壁结构经革兰氏染色验证为阴性，扫描电镜观察显示其表面具有荚膜结构。

该菌在清洁级实验动物中检出率较高，但常规生化检测方法难以与同属其他菌种有效区分。

作为实验动物常见条件致病菌，其对免疫缺陷鼠（如裸鼠、SCID鼠）等免疫缺陷模型具有显著致病性，能够破坏黏膜屏障促进肺炎链球菌、绿脓杆菌等机会致病菌入侵，导致实验数据可靠性降低。

嗜肺巴斯德杆菌的检测方法

①国标检测方法（GB/T 14926.12-2001）

核心方法：传统培养+生化鉴定

培养流程

样本采集：鼻咽拭子、气管分泌物、肠内容物、脓肿脓液

样本涂布：滚动涂布或脓液划线接种在血琼脂平板（含5%羊血）上

培养条件：37℃微需氧环境，24-48小时

菌落特征：灰白色、不溶血或轻微α-溶血、光滑露滴样、直径1-2mm

生化鉴定

革兰阴性小杆菌+硫化氢阳性+靛基质弱阳性+明胶液化阴性+硝酸盐还原阳性+尿素酶阳性+过氧化氢酶阳性+氧化酶弱阳性+半固体动力实验阴性+血清玻片凝集阳性→ 确认为嗜肺巴斯德杆菌

局限：嗜肺巴斯德杆菌对外界理化因素抵抗力不强，生长条件相对苛刻，在培养基上培养时为弱势菌落，故漏检率高，且培养法耗时5–7天，无法区分Jawetz型与Heyl型生物型。

②荧光定量PCR检测方法

当前荧光定量PCR检测方法也是嗜肺巴斯德杆菌的重要检测方式，检测周期短、灵敏度高、精准区分Jawetz型/Heyl型、样本适应性强等优势受到实验者的青睐，且符合DB36/T 1902-2023标准（江西省地方标准）。

防治措施

预防嗜肺巴斯德杆菌的感染，先净化设施内可能携带嗜肺巴斯德杆菌的动物，优先考虑隔离和净化引进的动物。嗜肺巴斯德杆菌不能长时间在环境中存在，受污染的垫料不容易传染给健康的动物，但是这可能会使哨兵鼠的监控结果不可靠。

嗜肺巴斯德杆菌除上呼吸道（鼻腔、气管）外，还可通过血行播散或直接扩散定植于多个器官，其感染的动物可能治愈，但是抗生素治疗不能很好消除体内的病原体，甚至胎儿接触受嗜肺巴斯德杆菌感染的子宫也可能被传染。

嗜肺巴斯德杆菌在环境中比较脆弱，定期清洁和高效消毒剂的使用足以消除环境中的嗜肺巴斯德杆菌。