在遗传与生殖健康的探索中，染色体结构的细微异常往往是反复流产、生育障碍及遗传疾病的重要根源。传统染色体核型分析（约300带）犹如模糊的望远镜，可能遗漏关键线索。如今，高分辨染色体核型分析技术（550带以上）的突破性应用，为临床诊断提供了前所未有的“显微级”精度。

核心技术优势：精准度革命

分辨率跃升：相比传统技术，显带数量显著增加（550带以上），可清晰识别≥5Mb的微细结构异常，如小片段缺失、倒位、末端易位，远优于传统技术（≥10Mb）。

检出率提升：阳性检出率从传统的1-2%大幅提升至3-5%，显著提高病因不明的复发性流产、不孕不育及遗传病携带者的病因诊断效率。

技术协同：其结果与基因芯片、基因测序技术高度互补，共同构建更全面的遗传信息图谱。

专业保障，值得信赖

本检测依托全自动染色体收获仪等先进设备，严格遵循样本处理与保存规范（血液/细胞悬液4-8℃保存1个月，玻片/档案保存3年，电子数据永久可查）。分析严格依据《人类染色体命名国际规则（ISCN）2016》（丹佛体制），确保结果国际可比性与权威性。