感染小鼠肝炎病毒临床特点

小鼠肝炎疾病是由小鼠肝炎病毒(MHV)感染引起的小鼠常见疾病，MHV的分布范围广，传染性强。MHV感染临床表现为肝炎、脑炎和肠炎，症状与感染的毒株相关。MHV的自然感染途径为口及呼吸道，也可通过垂直传播。群体内的传染源是感染小鼠的粪便和垫料。一般情况下，大部分带毒小鼠为隐性感染，无明显外观改变，但是在某些环境的刺激下会暴发疾病。在低温条件下仍可存活，当免疫抑制、应激或其他因素导致带毒小鼠免疫力下降时，潜伏感染可被激活，引发临床症状甚至死亡，并可能在群体内爆发流行。MHV是啮齿类动物中难以消灭的病毒之一，因为其隐性感染和感染后的严重程度，实验小鼠的MHV感染应引起广大研究学者的高度重视，而对MHV的防治措施更应该是重中之重。

当小鼠感染小鼠肝炎病毒，则可能会出现致死性的病毒性脑炎、肝炎以及肠炎。如果在动物实验中使用感染了小鼠肝炎病毒的小鼠，或者在实验过程中感

染了病毒，不仅会造成大规模传播，还会对动物实验的整个过程产生影响，并对同一环境中的活生物体构成一定威胁。

小鼠肝炎病毒MHV的结构特点

小鼠肝炎病毒(MHV)属于冠状病毒，呈圆形或者多形态，表面带有囊膜与花瓣状纤突。MHV病毒是单股正链RNA，且为线性不分段。它的病毒粒子呈多形态或圆形，它的直径一般为80~160nm。MHV的囊膜蛋白主要由3个蛋白结构组成:M蛋白、S蛋白和E蛋白。M蛋白是其中比较保守的抗原决定蛋白；而S蛋白主要功能是介导病毒进入宿主细胞，可以识别细胞表面的MHV病毒受体，进而参与MHV感染的过程；E蛋白则是在病毒组装和脱壳过程中发挥关键性作用蛋白。而核衣壳蛋白(N)又与RNA结合之后构成了位干病毒中心的核蛋白壳，其结构呈螺旋状。最后病毒囊膜包绕在其上，从而形成病毒粒子。

小鼠肝炎病毒分类

MHV呈根据MHV特性的不同，可将MHV分为两类:呼吸毒株和肠毒株。呼吸毒株有MHV-1、MHV2、MHV-3、MHV-JHM、MHV-A59等;肠毒株有MHV-Y、MHV-S、MHV-U等。多数的研究结果都是通过呼吸毒株的MHV得到的,尤其关于MHV-JHM、MHV-A59株的研究较多。感染MHV后小鼠会有肠炎和肝炎的临床表现。传染源头一般是带毒小鼠的粪便和垫料，MHV可通过胎盘垂直传播，这导致不带母源抗体的乳鼠感染易发病和死亡。

小鼠肝炎病毒检测方法

常规样本的MHV检测方法，多采取血清学方法。国家标准《实验动物小鼠肝炎病毒检测方法》(GB/T14926.22-2001）中指出的检测方法有酶联免疫吸附实验(ELISA)、间接免疫荧光抗体实验(IFA)和免疫酶实验(IEA)。除此之外，RT-PCR是用于检测MHV感染的常用的方法。

这些方法中的酶联免疫吸附法应用已经非常成熟，通常使用能检测多种MHV毒株抗体的混合抗原，“高通量，适合大批量样本筛查，灵敏度高；然而，它的缺点是无法区分当前感染还是既往感染，也不能用作诊断免疫缺陷小鼠和早期病毒感染（未产生抗体，导致漏检）的方法。相反，它更常用于病毒感染后期的回顾性诊断。通常遇到ELISA检测阳性的样本可用IFA的方法再进行检测，两种检测方法都是阳性的时候可确认为阳性，有时也作为独立方法使用。

RT-PCR检测病毒时所需的样本量少、更是可以在疾病早期检测到病毒感染，特异性高，可进行毒株分型（设计特异性引物），所以RT-PCR检测MHV也得到了广泛的重视。此检测方法的研究将对实验动物中MHV的快速筛查，提高检测效率和阳性检出率奠定良好基础。缺点是仅代表采样时存在病毒核酸（可能是活动性感染，也可能是残留核酸）；需要特定的实验室条件和防污染措施；成本通常高于血清学筛查。