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[转载]小鼠肝炎病毒(MHV)特点及其检测方法

已有 74 次阅读 2025-6-3 00:36 |系统分类:科研笔记|文章来源:转载

感染小鼠肝炎病毒临床特点

小鼠肝炎疾病是由小鼠肝炎病毒(MHV)感染引起的小鼠常见疾病,MHV的分布范围广,传染性强。MHV感染临床表现为肝炎、脑炎和肠炎,症状与感染的毒株相关。MHV的自然感染途径为口及呼吸道,也可通过垂直传播。群体内的传染源是感染小鼠的粪便和垫料。一般情况下,大部分带毒小鼠为隐性感染,无明显外观改变,但是在某些环境的刺激下会暴发疾病。在低温条件下仍可存活,当免疫抑制、应激或其他因素导致带毒小鼠免疫力下降时,潜伏感染可被激活,引发临床症状甚至死亡,并可能在群体内爆发流行MHV是啮齿类动物中难以消灭的病毒之一,因为其隐性感染和感染后的严重程度,实验小鼠的MHV感染应引起广大研究学者的高度重视,而对MHV的防治措施更应该是重中之重。

当小鼠感染小鼠肝炎病毒,则可能会出现致死性的病毒性脑炎、肝炎以及肠炎。如果在动物实验中使用感染了小鼠肝炎病毒的小鼠,或者在实验过程中感

染了病毒,不仅会造成大规模传播,还会对动物实验的整个过程产生影响,并对同一环境中的活生物体构成一定威胁。

 

小鼠肝炎病毒MHV的结构特点

小鼠肝炎病毒(MHV)属于冠状病毒,呈圆形或者多形态表面带有囊膜与花瓣状纤突MHV病毒是股正RNA且为线性不分段。它的病毒粒子呈多形态或圆形,它的直径一般为80~160nm。MHV的囊膜蛋白主要由3个蛋白结构组成:M蛋白、S蛋白和E蛋白。M蛋白是其中比较保守的抗原决定蛋白;而S蛋白主要功能是介导病毒进入宿主细胞,可以识别细胞表面的MHV病毒受体,进而参与MHV感染的过程;E蛋白则是在病毒组装和脱壳过程中发挥关键性作用蛋白。而核衣壳蛋白(N)又与RNA结合之后构成了位干病毒中心的核蛋白壳,其结构呈螺旋状。最后病毒囊膜包绕在其上,从而形成病毒粒子。

 

小鼠肝炎病毒分类

MHV呈根据MHV特性的不同,可将MHV分为两类:呼吸毒株和肠毒株。呼吸毒株有MHV-1、MHV2、MHV-3、MHV-JHM、MHV-A59等;肠毒株有MHV-Y、MHV-S、MHV-U等。多数的研究结果都是通过呼吸毒株的MHV得到的,尤其关于MHV-JHM、MHV-A59株的研究较多。感染MHV后小鼠会有肠炎和肝炎的临床表现。传染源头一般是带毒小鼠的粪便和垫料,MHV可通过胎盘垂直传播,这导致不带母源抗体的乳鼠感染易发病和死亡。

 

小鼠肝炎病毒检测方法

常规样本的MHV检测方法,多采取血清学方法。国家标准《实验动物小鼠肝炎病毒检测方法》(GB/T14926.22-2001)中指出的检测方法有酶联免疫吸附实验(ELISA)、间接免疫荧光抗体实验(IFA)和免疫酶实验(IEA)。除此之外,RT-PCR是用于检测MHV感染的常用的方法。

这些方法中的酶联免疫吸附法应用已经非常成熟,通常使用能检测多种MHV毒株抗体的混合抗原“高通量,适合大批量样本筛查,灵敏度高;然而,它的缺点是无法区分当前感染还是既往感染,也不能用作诊断免疫缺陷小鼠和早期病毒感染(未产生抗体,导致漏检)的方法。相反,它更常用于病毒感染后期的回顾性诊断。通常遇到ELISA检测阳性的样本可用IFA的方法再进行检测,两种检测方法都是阳性的时候可确认为阳性,有时也作为独立方法使用

RT-PCR检测病毒时所需的样本量少、更是可以在疾病早期检测到病毒感染,特异性高,可进行毒株分型(设计特异性引物),所以RT-PCR检测MHV也得到了广泛的重视。此检测方法的研究将对实验动物中MHV的快速筛查,提高检测效率和阳性检出率奠定良好基础。缺点是仅代表采样时存在病毒核酸(可能是活动性感染,也可能是残留核酸);需要特定的实验室条件和防污染措施;成本通常高于血清学筛查。



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