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Cell：迄今最大人类基因组编码蛋白互作图谱问世

该项研究是加拿大高等研究院“基因网络项目”的核心目标，旨在建立生物体基因型（整套基因）与生物体表型（包括外表和疾病易感性在内的特征）之间的相互联系图谱。了解这些相互作用或将推动全球对癌症基因组的测序和解译工作。

原文检索：

Thomas Rolland, Murat Taşan, Benoit Charloteaux, Samuel J. Pevzner, Quan Zhong, Nidhi Sahni, Song Yi, Irma Lemmens,Celia Fontanillo, Roberto Mosca, Atanas Kamburov, Susan D. Ghiassian, Xinping Yang, Lila Ghamsari, Dawit Balcha, Bridget E. Begg,Pascal Braun, Marc Brehme, Martin P. Broly, Anne-Ruxandra Carvunis, Dan Convery-Zupan, Roser Corominas,Jasmin Coulombe-Huntington, Elizabeth Dann, Matija Dreze, Amélie Dricot, Changyu Fan, Eric Franzosa, Fana Gebreab, Bryan J. Gutierrez,Madeleine F. Hardy, Mike Jin, Shuli Kang, Ruth Kiros, Guan Ning Lin, Katja Luck, Andrew MacWilliams, Jörg Menche, Ryan R. Murray,Alexandre Palagi, Matthew M. Poulin, Xavier Rambout, John Rasla, Patrick Reichert, Viviana Romero, Elien Ruyssinck, Julie M. Sahalie,Annemarie Scholz, Akash A. Shah, Amitabh Sharma, Yun Shen, Kerstin Spirohn, Stanley Tam, Alexander O. Tejeda, Shelly A. Trigg,Jean-Claude Twizere, Kerwin Vega, Jennifer Walsh, Michael E. Cusick, Yu Xia, Albert-László Barabási, Lilia M. Iakoucheva, Patrick Aloy,Javier De Las Rivas, Jan Tavernier, Michael A. Calderwood20, David E. Hill20, Tong Hao20, Frederick P. Roth, Marc Vidal. A Proteome-Scale Map of the Human Interactome Network. Cell, October 30, 2014; DOI:10.1016/j.cell.2014.10.050

http://www.bio360.net/news/show/12438.html

Science：CRISPR-Cas9系统的历史和未来

在2012年描述CRISPR-Cas9的一般能力之后，在2013年初，有研究表明它能够像在细菌中那样，有效地作用于人类细胞。从那时起，来自世界各地的研究人员一直都大肆炒作这个新的研究领域，提出这种新工具可以用于许多新的领域。可能的应用包括：从开发基因突变所致遗传疾病的新疗法,将CRISPR-Cas系统用于抗菌“基因疗法”，到改变未来农业研究的步伐和过程,Cell子刊：基因编辑水果即将来临？，一直到开发可能的新方法抗击艾滋病毒HIV,用CRISPR编辑HPV基因杀死宫颈癌细胞。

Charpentier表示：“CRISPR-Cas9系统已经突破了界限，使基因工程技术更加的通用、有效和容易。它的应用似乎真的没有什么限制。”

原文检索：

Jennifer A. Doudna and Emmanuelle Charpentier. The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. Science, 28 November 2014; DOI:10.1126/science.1258096

http://www.bio360.net/news/show/12440.html

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Nature：两篇文章聚焦疾病关键受体

在人体处于静止状态时，心脏中的受体受到刺激每一秒钟开放一次，传送规则的钙脉冲到其它的细胞。在骨骼肌中，脉冲的时间通常取决于肌肉收缩的频率。受体每开放一次，某些氨基酸就会进行一次重排以促进钙释放。突变可引起受体过早或使其更易于开放从而扰乱了整个过程。

钙过早释放会引起细胞产生额外的电信号。在骨骼肌，在某些麻醉剂的作用下可引起体温致命性升高，或引起肌肉衰竭。在心肌中它可以触发心律失常，导致心源性猝死。目前很难确定有这些突变的确切人数，科学家们估计每10000个人中或许就有一个人有患此病的风险。

原文检索：

Rouslan G. Efremov,Alexander Leitner,Ruedi Aebersold& Stefan Raunser. Architecture and conformational switch mechanism of the ryanodine receptor. Nature, 01 December 2014; doi:10.1038/nature13916

Ran Zalk, Oliver B. Clarke, Amédée des Georges, Robert A. Grassucci, Steven Reiken, Filippo Mancia, Wayne A. Hendrickson, Joachim Frank & Andrew R. Marks. Structure of a mammalian ryanodine receptor. Nature, 1 December 2014 doi:10.1038/nature13950

http://www.bio360.net/news/show/12447.html

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