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AbMole小课堂丨Atezolizumab:解析人源化PD-L1单抗的阻断机制和抗肿瘤的研究应用
王开来 2026-2-27 15:45
Atezolizumab ( Anti-PD-L1 , AbMole , M6101 ) 是一种靶向程序性死亡配体 1 ( PD-L1 )的高亲和力 、 全人源化 单克隆抗体。作为免疫检查点调控策略的核心工具,它通过特异性阻断 PD-L1 与 其 受体 PD-1 的相互作用,解除 肿瘤对 T 细胞活性 的 抑 制,重塑 机体的 抗肿瘤免疫应答。近年来, Atezol ...
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让植物当“向导”:植物展示如何跳出人类中心视角
廖景平 2026-2-27 15:42
论植物的展示与被展示——超人类地理学的方法指南 核心要览 : 本文基于 “ 超越人类地理学 ” 理论,引入英国学者汉娜 · 皮特提出的 “ 展示与被展示 ” 方法论,主张通过植物的生长、运动、化学信号等 “ 主动行为 ” 理解其能动性。文章梳理了地理学从 “ 人类中心视角 ” 到 ...
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AbMole丨小课堂Verteporfin:阻断YAP-TEAD 、调控自噬与内质网应激、高效光敏剂
王开来 2026-2-27 15:22
Verteporfin (维替泊芬 , AbMole , M3539 )是第二代卟啉 类 光敏剂,同时 也是 YAP-TEAD 相互作用的 抑制剂 。自其被发现以来,对 Verteporfin 的研究不断拓展,从最初用于眼科疾病 的研究 ,逐渐深入到细胞生物学和肿瘤学等多个领域, 例如对内质网应激和细胞自噬的调控。 ...
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AbMole小课堂 | FGF-9在原代细胞、干细胞及类器官培养中的应用
王开来 2026-2-27 15:13
成纤维细胞生长因子 9 ( FGF-9 ) 作为多功能信号蛋白,属于 FGF 家族中重要的成员之一 , 它 参与神经发育、肌肉和软骨发育和修复、以及血管生成等 。 重组 FGF-9 蛋白( FGF-9 , AbMole , M15032 )则在科研领域尤其是 原代 细胞培养、干细胞 命运调控 和类器官构建方面展现出了巨大的应用潜力 成 ...
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AbMole小课堂 | AIP (2-Aminoindan-2-Phosphonic Acid) 在植物学研究中的应用:
王开来 2026-2-27 15:08
2-Aminoindan-2-Phosphonic Acid ( AIP , AbMole , M55354 )是一种不可逆的苯丙氨酸解氨酶( PAL )抑制剂。 PAL 位于苯丙烷途径 的 上游,调控 多个 次级代谢物的生物合成。 2-Aminoindan-2-Phosphonic Acid 通过抑制 PAL 活性,在植物、农林作物研究中发挥着重要作用。 一、 2-Aminoindan-2-Phos ...
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生物存活的哲学
热度 1 史仍飞 2026-2-27 15:07
生物存活的哲学 长期以来,我们对衰老的认知如同看待一台年久失修的旧马车:零件磨损、轴承生锈、动力衰减。但在分子生物学与最新科研成果的交汇处,一个颠覆性的视角正在浮现:衰老或许不是一场被动的坍塌,而是一场极其精准的、关于资源分配的风险管理。 结合诺贝尔奖得主维内·罗摩克里希南在《我们 ...
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从人机环境系统智能角度分析美四校“自主Coding Agent错了”
刘伟 2026-2-27 13:05
—————————— 附录一:原报告简介 —————————— 美国四校联合发声:自主Coding Agent错了 越来越多的一线开发者表示:“智能体写的代码能运行,但不敢轻信。” 最近,来自卡内基梅隆大学、斯坦福大学等高校的研究团队指出:当前编码智能体研究的核心瓶颈,已从“模型能不能写对代码”悄然转 ...
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PyTorch机器学习与深度学习:卷积神经网络、迁移学习、YOLO目标检测与LSTM时间序列预测等
王艳 2026-2-27 10:36
本次内容不仅涵盖从数据清洗、描述性统计分析到特征工程的数据预处理全流程,更深入浅出地线性回归、BP神经网络、支持向量机、决策树/随机森林、XGBoost/LightGBM等经典机器学习算法的原理。同时,重点聚焦于深度学习核心领域,包括前向型神经网络、卷积神经网络(CNN)的进化史(LeNet到ResNet)、循环神经网络(RNN/LSTM) ...
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计算的本质是证,而算计的本质则是猜
热度 1 刘伟 2026-2-27 10:29
“计算的本质是证,而算计的本质则是猜”这一命题,触及了人类认知中两种核心思维方式的本质差异—— 确定性逻辑推演 与 不确定性策略应对 。 人类智能中的计算与算计就像DNA一样动态纠缠在一起,当前的AI试图仅用计算方法解决智能问题,而忽略了算计的威力,基本上就是刻舟求剑、盲人摸象…… 一、计算:“证”的逻辑 ...
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GMT+8, 2026-3-2 15:14

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