精选
2026年 7月2-5日，晴
记 录 人：陈秀军
队 长：吴清涛
队 员：陈秀军、文勃昕、赵喆
导 师 组：赵喆、程瑞、罗阿蓉、朱朝东
致 谢：动物多样性与新质资源学科群、达娃创新工作室
7月2日
截至当日，距上次更换马来氏网收集瓶已过去12天。我们按计划对海拔2000–4000米样点的马来氏网收集瓶进行了统一更换。更换过程中发现，海拔3400米及以上的马来氏网均有不同程度破损。我们随即进行了修补。破损原因较为多样，包括人为因素、强风等自然条件，以及网体固定松动导致的脱落。
修补马来氏网
破损的马来氏网
重装掉落的温湿度仪
返回工作站后，我们对饲养的树干进行了蛀干害虫收集。除小蠹虫外，还发现一种暂无法鉴定的昆虫，每一次收集都如同“开盲盒”般带来意外收获。
蠹虫羽化
其它昆虫
7月3日与4日
这两日我们前往同一地点，但目的各有侧重。3日的主要任务是采集寄蝇，以满足赵老师上次在吉隆实地考察时提出的需求。采集地点为一片黄苞大戟草地，正值花期，按理其花露可作为寄蝇的食物来源，应能吸引寄蝇。我们沿花丛进行扫网批量采集，但获得的数量并不理想。经查阅资料后分析，寄蝇属于定点停留型访花昆虫，批量扫网容易提前惊扰，使其逃离采样区域，从而难以被网兜捕获；此外，6–7月正值寄蝇产卵盛期，成虫除需取食花露补充糖分外，还需从动物体获取动物性蛋白以满足繁殖营养需求，因此不会长时间滞留于花上。基于此，后续应调整采集方法，并适当扩大扫网范围。
扫网采集
食蚜蝇
4日则以蛀干害虫采集为主，同时辅以黄盘被动诱集。我们找到一堆人为砍伐的松树段，解剖后发现树段内的小蠹虫形态涵盖成虫、幼虫，部分甚至处于化蛹期即将羽化为成虫。回顾5月底的采集，当时多数小蠹虫处于产卵孵化阶段，曾初步认为5月为交配产卵始期。但近期采集显示，部分刚被少量小蠹虫侵入的死树内，个体亦处于产卵孵化状态；同时也存在树木已被啃食殆尽、小蠹虫全部飞离的案例。由此可见，小蠹虫存在明显的多代重叠，导致交配期延长，并不存在唯一且绝对固定的交配期，只有相对集中的高发段。
蠹虫
解剖枯木
7月5日
应朱老师要求，我们前往海拔3000米和3200米区域寻找碎米荠属植物，并对其上的小型访花昆虫进行采集。由于团队中无人事先熟悉该属植物的形态，我们只能先查阅网络资料，依据其特征进行野外识别。经过仔细比对，最终在海拔3000米的一处溪流旁找到一株碎米荠属植物。该植株为总状花序，顶端开花，下部结有细长线形长角果；花瓣4枚，白色；叶片为奇数羽状复叶；生境为溪流旁的阴湿环境，这些特征均与碎米荠属典型形态相符。在西藏地区海拔约3000米的6–7月，该属植物常呈花果共存状态。但我们发现的这株仅剩零星花朵，大部分已结果，因此仅在其上找到一只小型甲虫。若后续需系统采集碎米荠属植物上的昆虫，建议在6月花期初盛时进行，以获得更丰富的样本。
碎米荠属植物
黄盘收集的昆虫
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