施文广
K. Barry Sharpless 精选
2024-12-24 22:45
阅读:3160

20240326_162957_678.jpg

1941 428 日,夏普利斯在美国宾夕法尼亚州的费城出生。自幼,他便对周围世界充满了好奇,尤其着迷于物质之间的奇妙变化。这种好奇心促使他在学生时代就积极投身于化学实验,在实践中不断探索化学的奥秘,为日后的科研之路奠定了坚实的兴趣基础。

夏普利斯在达特茅斯学院完成了本科学业,主修化学。在这期间,他系统地学习了化学的基础知识和实验技能,展现出了对化学学科的浓厚兴趣和天赋。本科教育不仅为他提供了扎实的理论基础,还培养了他独立思考和解决问题的能力。之后,他进入斯坦福大学深造,师从著名化学家赫伯特・C・布朗(Herbert C. Brown)。在布朗的指导下,夏普利斯专注于硼氢化反应的研究,深入探索有机化学反应的机理和应用。这段经历不仅让他在有机化学领域积累了丰富的知识和经验,还培养了他严谨的科研态度和创新思维。1968 年,夏普利斯顺利获得博士学位,他的博士论文在硼氢化反应研究方面取得了重要成果,受到了学术界的高度关注。

博士毕业后,夏普利斯先后在哈佛大学和斯坦福大学担任博士后研究员,进一步拓展了自己的研究领域和学术视野。在这期间,他深入研究了有机合成化学,致力于开发新的合成方法和策略,为解决复杂有机分子的合成难题做出了重要贡献。

1970 年,夏普利斯加入麻省理工学院,成为一名助理教授,开启了他独立的科研生涯。在麻省理工学院的岁月里,他面临着诸多挑战,但凭借着坚定的信念和不懈的努力,逐渐在有机化学领域崭露头角。夏普利斯的研究重点之一是不对称合成反应,这是有机化学领域的一个重要研究方向,旨在合成具有特定手性结构的化合物。经过多年的艰苦探索,他在 20 世纪 80 年代取得了重大突破 —— 发现了夏普利斯不对称环氧化反应。

这一反应利用手性钛催化剂,能够将烯丙醇类化合物高效、高选择性地转化为具有光学活性的环氧化物。该方法具有极高的对映选择性,能够精确控制反应产物的手性结构,为有机合成化学家提供了一种强大的工具。夏普利斯不对称环氧化反应在药物合成、天然产物全合成等领域具有广泛的应用前景,极大地推动了有机合成化学的发展。

1990 年,夏普利斯又发现了夏普利斯不对称双羟基化反应。该反应可以将烯烃直接转化为具有光学活性的邻二醇,同样具有极高的对映选择性和化学选择性。这一反应进一步丰富了不对称合成的方法和策略,为有机化学家提供了更多的选择。

夏普利斯在不对称氧化反应领域的杰出贡献,使他成为了有机化学领域的领军人物。2001 年,他因 “在手性催化氧化反应方面的杰出贡献” 而荣获诺贝尔化学奖,这是对他科研成就的高度认可。

进入 21 世纪,夏普利斯并没有满足于已有的荣誉,而是继续探索化学领域的新方向。2001 年,他提出了 “点击化学” 的概念,这一概念的提出在化学界引起了轰动。点击化学强调通过简单、高效的反应,快速构建复杂的分子结构,具有反应条件温和、操作简单、产率高、选择性好等优点。夏普利斯提出的铜催化的叠氮 - 炔环加成反应是点击化学的代表性反应之一,在药物研发、材料科学、生物医学等领域具有广泛的应用前景。

2022 年,夏普利斯因在点击化学方面的突出贡献,第二次荣获诺贝尔化学奖,成为少数两次获得诺贝尔化学奖的科学家之一。他的科研成就不仅推动了化学学科的发展,也为解决实际问题提供了新的方法和思路。

夏普利斯不仅是一位杰出的科学家,还是一位优秀的教育工作者。他在麻省理工学院和斯克里普斯研究所任教期间,培养了许多优秀的化学人才。他注重培养学生的创新思维和实践能力,鼓励学生勇于探索未知领域,为化学领域的发展注入了新的活力。

巴里・夏普利斯以其对化学的热爱和执着追求,在科研道路上不断创新和突破。他的科研成就和科学精神将激励着一代又一代的科研工作者,为推动化学科学的发展和人类社会的进步而努力奋斗。

转载本文请联系原作者获取授权,同时请注明本文来自施文广科学网博客。

链接地址:https://wap.sciencenet.cn/blog-3612310-1465884.html?mobile=1

收藏

分享到:

下一篇
当前推荐数:6
推荐到博客首页
网友评论0 条评论
确定删除指定的回复吗?
确定删除本博文吗?