01 导读:
锂金属负极的失效与不稳定的电极/电解质界面有关,构建人造固体电解质界面(ASEI)膜是一种有效的策略。这篇综述根据化学成分类别,总结了ASEI膜研究的最新进展,解析了基础机理、设计原理以及主要成分的作用。
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Citation: Wang Y, Li M, Yang F, et al. Developing artificial solid-state interphase for Li metal electrodes: recent advances and perspective. Energy Mater. Devices, 2023, 1, 9370005.
DOI: 10.26599/EMD.2023.9370005
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02 背景介绍
锂金属负极的能量密度很高,当与高电压正极结合时,锂金属电池可以实现接近 500 Wh kg−1 的能量密度。然而,锂金属负极并不稳定,会与电解质反应生成固体电解质界面 (SEI)。原生的 SEI 比较脆弱,会因界面形变而破碎。此外,Li+ 倾向于沉积在电荷集中的尖端处而进一步生长为枝晶状,在后续的剥离过程中,锂金属可能与基底失去电接触而成为“死”锂。SEI 膜在 Li 沉积和剥离过程中会反复地破损和重新生成,致使电极多孔蓬松和 “死”锂堆累。锂枝晶还可能会刺穿隔膜并导致内部短路。这些隐患阻碍了锂金属电池的实际应用。通过合理设计 ASEI 的化学成分和结构,可以实现预先改善锂金属表面性质。根据化学成分, ASEI 可分为三类:无机 ASEI(包括单组分和多组分无机层、类聚合物无机层)、有机 ASEI(包括单组分和多组分复合)和无机-有机复合 ASEI。
03 图文解析
图1. 无机ASEI。(a) LiZrO(NO3)2 层的示意图,(b) LiZrO(NO3)2 层的工作机制,版权@Wiley-VCH。(c) 含氟界面层协同促进 Li+ 传输, 版权@ACS。(d) 硅酸锌和锂金属的反应过程示意图;(e) 和 (f) 循环硅酸锌的 HRTEM 图像;(g) 表面修饰的锂电极中Li+转移和沉积过程示意图,版权@Wiley-VCH。
图2. 无机ASEI与3D结构复合。Cr-LiF层的工作原理示意图, 版权@ACS。(b) LiF (110)/Li2C2 (110) 的晶格平面, 版权@原作者。(c) Li3N@c/s-CNT作用原理示意图和 (d) SEM 图像,版权@Elsevier。(e) Ti3C2TX/g-C3N4混合层的示意图和 (f) SEM 图像,版权@原作者。(g) 3D g-C3N4/G/g-C3N4 电极上锂的沉积行为,版权@Wiley-VCH。
图3. 类聚合物无机ASEI。(a) [LiNBH]n 层制备示意图。(b) 相邻[LiNBH]n链的构型以及Li-N键的键长,版权@Wiley-VCH. (c-d) TEOS/TEOT 添加剂用于形成类聚合物 ASEI的作用原理,版权@Wiley-VCH. (e) HBFEP 在锂表面上的作用原理。(f) 配位聚合物 (LiBFEP)2 ⋅ DME 的结构,其中 O 为红色,P 为橙色,Li 为紫色,版权@Wiley-VCH。(g) MPS 修饰后的锂金属表面,(h) MPS 作用原理,版权@Wiley-VCH。
图4. 单组分的聚合物ASEI。(a)SF薄膜修饰的锂金属表面及其作用原理,版权@Wiley-VCH。(b) PIM 薄膜改性锂金属电极,版权@Elsevier。(c) sp2c-COF 的化学结构,和 (d) 作用原理,版权@Springer。
图5. 复合聚合物ASEI。(a) PEI修饰锂金属表面和(b)作用原理, 版权@ACS。(c) PVDF-PAN 保护层的结构示意图, (d) PVDF-PAN 复合层的 SEM 图像。(e) C≡N和C−F 基团协调Li+离子分布示意图,版权@ACS。(f) PDMAPS-PMPC涂层的作用原理,版权@ACS。(g) SBS-BCP 聚合物的化学结构和作用原理,版权@Wiley-VCH。
图6. 有机/无机复合ASEI。(a)LixSn/PVDF-HFP保护层调节Li沉积的原理示意图,版权@Elsevier。(b) rGO-SiO2/PVDF-HFP 复合材料的 SEM 图像,版权@ACS。(c) 聚合物分子刷 ASEI 层的演变过程,CNF-g-PSSLi 和 Li@CNF-g-PSSLi 的合成过程(左下),带负电的−SO3−基团与负电荷集中的锂枝晶之间静电相斥的示意图(右下),版权@Elsevier。
图7. 有机/无机复合ASEI。(a) UiO-66-ClO4 和 UCLN ASEI 层的仿生设计和合成示意图,版权@Wiley-VCH。(b) LiAl-FBD 复合材料的晶体结构,版权@Wiley-VCH。(c) BF3-MXene双层 ASEI 示意图,版权@Wiley-VCH。(d) PA-LiOH 双层 ASEI 的开发及其功能示意图,版权@原作者。
04 总结与展望
ASEI 层是一种界面改性策略,旨在模仿并超越原生SEI 层。在这篇综述中,我们根据 Li+ 电导率、稳定性和机械强度等基本要求比较了三类 ASEI 层。其中,无机 ASEI 在 Li+ 扩散和电子绝缘方面具有天然的优势,然而,这些物质通常很脆弱,容易因界面应变而破损。聚合物 ASEI 层的主要优势是功能可设计,且强度和弹性可以通过成分选择和比例调整来控制。无机-有机复合 ASEI 层可以结合无机和有机材料的优点,并提供了很大的空间来设计目标功能。对于这类 ASEI 层,研究的关键在于进一步降低厚度并实现不同成分的合理分布。
为了实现 ASEI 层在锂金属电极中的实际应用,未来应重点关注以下领域。
I) 提高锂金属表面 SEI 或 ASEI 层的附着力。
II) 表征 ASEI 中有机部分的多孔结构。
III) 了解 ASEI 层对最终锂电解质界面形成的影响。
IV) 提高 ASEI 层的热稳定性。
V) 设计具有自愈能力的保护层。
VI) 提高锂负极的空气稳定性。
VII) 最小化 ASEI 层的质量和厚度。
05 通讯作者
郭再萍教授,澳大利亚科学院院士,阿德莱德大学教授,伍伦贡大学荣誉教授,受邀担任RSC出版社旗舰杂志 Chemical Science 的副主编,主要从事储能材料的研究,致力于开发下一代高性能电池,探究低耗高效的方式合成二次电池电极材料,解决可充电池及其它储能装置中的关键问题。其研究成果获得了众多奖项,包括澳大利亚研究委员会的伊丽莎白女王二世学者(2010)、未来学者(2015)、桂冠学者(2021)、新南威尔士州州长奖(2020)等。已在 Sci.Adv., Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Angew., Joule., Nat. Common. 等国际著名期刊发表科研论文 600 多篇,被引用超过 4 万 7 千余次,H-index 为 117,并在 2018-2022 年连续入选科睿唯安全球高被引科学家。她已在高压锂电池,水系锌电池,功能电解液,电池回收等方面申请了多项国际专利,并已从政府及企业获得超过 2500 万澳元的研究项目经费。
课题组网站:
https://researchers.adelaide.edu.au/profile/zaiping.guo
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期刊简介
Energy Materials and Devices (ISSN 3005-3315) 作为一本瞄准能源材料前沿领域、国际化的多学科交叉期刊,聚焦能源材料与器件领域的基础研究、技术创新、成果转化和产业化全链条创新研究成果,发表原创性、引领性、前瞻性研究进展,推动能源科学和产业发展,助力“碳达峰、碳中和”。
关注领域
具有引领性、创新性和实用性的先进能源材料与器件,包括但不限于:
♦ 二次电池
♦ 太阳能电池
♦ 燃料电池
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♦ 电容器
♦ 安全评估
♦ 电池回收
♦ 材料表征和结构解析
♦ 碳足迹和碳税负等主题
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