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MCE 国际站：PRGL493

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-139180

CAS：2479378-45-3

纯度：99.64%

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。

生物活性：PRGL493 用于癌症研究^[1]。

体外：酰基辅酶 A 合成酶 4 (ACSL4) 是参与花生四烯酸代谢和类固醇生成的脂肪酸连接酶-辅酶-A 家族的同工酶[1]。 PRGL493 ([ 3H]-AA (在无血清培养基中为 0.5 μCi/mL) 3 小时；48 小时) 显著抑制所有三种细胞系 (MDA-MB-231、PC-3 和 MA-10) 中 ACSL4 的活性Leydig 细胞)，如 AA-CoA 水平降低所证明。但 PRGL493 对 ACSL4 蛋白表达没有影响[1]。 PRGL493 (20-100 μM；72 小时) 抑制 IC50 分别为 23 μM 和 27 μM 时，高度侵袭性乳腺癌和前列腺癌细胞的增殖[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：PRGL493 (腹膜内注射；250 μg/Kg；连续 43 天和 34 天) 减少肿瘤体积并抑制肿瘤生长。此外，该化合物分别导致乳腺和前列腺异种移植肿瘤中 Ki67 蛋白表达降低并增加 ER 和 AR 表达[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：ACSL4[1]

热销产品：Estrone  | 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine  | Avatrombopag  | 5-Hydroxytryptophan  | SH-4-54  | Chorionic gonadotrophin  | Crenolanib  | Alkaline phosphatase  | Haloperidol  | DSPE-PEG2000-Mal (ammonium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Ana F Castillo, et al. New inhibitor targeting Acyl-CoA synthetase 4 reduces breast and prostate tumor growth, therapeutic resistance and steroidogenesis. Cell Mol Life Sci. 2021 Mar;78(6):2893-2910. 

[2]. Wang Y, et al. ACSL4 and polyunsaturated lipids support metastatic extravasation and colonization. Cell. 2024 Nov 19:S0092-8674(24)01270-4

品牌介绍:

•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；

•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；

•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；

•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；

•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；

•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；

•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；

•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；

•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；

•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。