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Selinexor，1393477-72-9，99.85%_MedChemExpress

2025-9-1 12:55

阅读：383

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Selinexor

MCE 国际站：Selinexor

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-17536

CAS：1393477-72-9

Synonyms：KPT-330

纯度：99.85%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。

生物活性：Selinexor (KPT-330) 是 KPT-185 的类似物，是一种口服生物可利用的选择性 CRM1 抑制剂[1][2]。

体外：作为 KPT-185 的临床候选类似物，KPT-330 对 T-ALL 细胞的活力表现出相似的作用，并引发快速的细胞凋亡反应。KPT-330 还减少 MOLT-4、Jurkat、HBP-ALL、KOPTK-1、SKW-3 和 DND-41 细胞系的细胞生长，IC50 值为 34-203 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Selinexor (KPT-330) 在体内显著抑制 T-ALL 细胞 (MOLT-4) 和 AML 细胞 (MV4-11) 的生长，对正常造血细胞几乎没有毒性[1]。在具有弥漫性人类 MM 骨损伤的 SCID 小鼠中，KPT-330 抑制 MM 诱导的骨溶解并延长存活期。此外，KPT-330 通过阻断 RANKL 诱导的 NF-κB 和 NFATc1 直接损害破骨细胞生成和骨吸收，对成骨细胞和 BMSCs 的影响最小[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：CRM1

参考文献：

[1]. Etchin J, et al. KPT-330 inhibitor of CRM1 (XPO1)-mediated nuclear export has selective anti-leukaemic activity in preclinical models of T-cell acute lymphoblastic leukaemia and acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2013 Apr;161(1):117-27.

[2]. Tai YT, et al. CRM1 inhibition induces tumor cell cytotoxicity and impairs osteoclastogenesis in multiple myeloma: molecular mechanisms and therapeutic implications. Leukemia. 2014 Jan;28(1):155-65.

品牌介绍：

• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；

• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；

• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；

• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；

• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；

• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；

• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；

• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；

• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；

• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。