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Xestospongin C，88903-69-9，≥99.0%_MedChemExpress

已有 341 次阅读 2025-7-10 13:30 |系统分类:博客资讯

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Xestospongin C

MCE 国际站：Xestospongin C

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103312

CAS：88903-69-9

Synonyms：(--Xestospongin C

纯度：≥90.0%

存储条件：粉末 -20°C 3 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。

生物活性：Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性的、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。 Xestospongin C 作为内部储存的肌浆/内质网 Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 泵的抑制剂。 Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的小脑微粒体 Ca²⁺ 释放，IC₅₀ 为 358 nM。 Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的重要工具^[1]^{[2]^[3]。体外 Xestospongin C（XeC；10 μM；Aβ 前 1 小时）预处理前 Aβ_1-42（20 μM；24 小时）与 Aβ 单独治疗组 (18.38%) 相比，应用显示早期凋亡率 (9.87%) 显着降低^[1]。Xestospongin C（10 μM；Aβ 前 1 小时） )和Aβ_1-42 (20 μM; 100 s)对Ca²⁺变化的峰值和平均值有显着的主效应，并且交互作用显着在原代培养的海马神经元中^[1]。体内： Xestospongin C（3 μM；通过泵进行脑室内注射 4 次周) 改善 8 个月大的阿尔茨海默病雄性 APP/PS1 小鼠的去抑制样行为和长期空间记忆缺陷^[1]。}

体外：Xestospongin C (XeC；10 μM；Aβ 前 1 小时) 与 Aβ 单独治疗组 (18.38%) 相比，Aβ1-42（20 μM；24 小时）应用前的预处理显示早期凋亡率 (9.87%) 显著降低[1]。 Xestospongin C (10 μM；Aβ 前 1 h) 和 Aβ1-42（20 μM; 100 s）对 Ca2+ 变化的峰值和平均值具有显著的主效应，并且在原代培养的海马神经元中具有显著的相互作用[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Xestospongin C (3 μM；通过泵进行脑室内注射 4 周) 改善 8 个月大的阿尔茨海默症雄性 APP/PS1 小鼠的去抑制样行为和长期空间记忆缺陷[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：IP3R

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参考文献：[1]. Wang ZJ, et al. Xestospongin C, a Reversible IP3 Receptor Antagonist, Alleviates the Cognitive and Pathological Impairments in APP/PS1 Mice of Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2019;72(4):1217-1231.[2]. Gafni J, Munsch JA, Lam TH, Catlin MC, Costa LG, Molinski TF, Pessah IN. Xestospongins: potent membrane permeable blockers of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Neuron. 1997 Sep;19(3):723-33. doi: 10.1016/s0896-6273(00)80384-0. PMID: 9331361.[3]. Castonguay A, et al. Xestospongin C is a potent inhibitor of SERCA at a vertebrate synapse. Cell Calcium. 2002;32(1):39-47.

品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。