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Anti-HA 磁珠MCE 国际站：Anti-HA Magnetic Beads
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-K0201
产品活性：MCE Anti-HA 磁珠用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 HA 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验。
描述及优势：
MCE Anti-HA Magnetic Beads 由高质量的鼠源 IgG3a 单克隆抗体与氨基磁珠共价偶联制备，具有较高的 HA 标签融合蛋白加载容量 (> 0.5 mg 蛋白/mL)，可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 HA 标签 (YPYDVPDYA) 蛋白的免疫沉淀。
产品优点如下：
1. 免疫沉淀时只需少量磁珠。
2. 方便省时。
3. 非特异性结合率低。
4. 样品损失少。
5. 蛋白质结合能力高达 0.6 mg/mL。
6. 稳定。
操作流程：1. 抗原样品制备 根据不同的样品选择合适的处理方法 2. 磁珠预处理 混悬 Anti-HA Magnetic Beads，取 10 μL 磁珠，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 μL 洗涤缓冲液，充分混悬，置于磁力架上磁性分离，弃上清。重复以上洗涤步骤 2 次。 3. 样品的结合 在上述分离得到的磁珠中加入 500 μL 细胞裂解液，充分混悬，置于翻转混合仪孵育，室温孵育 2 小时或者 4 °C 条件下孵育过夜。置于磁力架上磁性分离，弃上清。 注意: 结合过程中，磁珠可能会出现聚团或呈片状，属于正常现象，不会影响实验结果。 4. 洗涤 在上述分离得到的磁珠中加入 500 μL 洗涤缓冲液，充分混悬磁珠，磁性分离，弃上清。重复以上洗涤步骤 3 次。5. 洗脱 本说明书提供三种 HA 标签蛋白洗脱方案，操作者可以根据后期检测的需要选择不同的洗脱方案。1) 变性洗脱法：此方法洗脱的样品适用于 SDS-PAGE 检测。步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 50 μL 的 1× SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀 95°C 加热 5 分钟。分离磁珠，收集上清至新的 EP 管，进行 SDS-PAGE 检测。 2) 酸性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 50 μL 的洗脱缓冲液 A 混合均匀，室温孵育 10 分钟。分离磁珠，收集上清至新的 EP 管，按每 50 μL 洗脱液加入 25 μL 中和缓冲液的比例加入中和缓冲液，将洗脱产物 pH 调节至中性，样品用于后期功能分析。 3) 竞争性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 3-5 倍磁珠体积的洗脱缓冲液 B 混合均匀，室温孵育 1 小时或者 4°C 条件下孵育 1-2 小时。分离磁珠，收集上清至新的 EP 管，即为目的蛋白，样品用于后期功能分析。
热销产品：1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4 | ONC206 | Delamanid | EMD534085 | PFM01
Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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