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IbrexafungerpMCE 国际站:Ibrexafungerp citrate
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-107126A
CAS:1965291-08-0
Synonyms:MK 3118 citrate; SCY-078 citrate
纯度:99.10%
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月;-20°C,1 个月(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Ibrexafungerp citrate (MK 3118 citrate) 是一种口服活性 β-1,3-葡聚糖合成 (β-1,3-glucan synthesis) 抑制剂,具有潜在的抗真菌活性。Ibrexafungerp citrate 是一种用于研究念珠菌和曲霉菌感染。
生物活性:Ibrexafungerp 柠檬酸盐 (MK 3118 柠檬酸盐) 是一种口服的 β-1,3-葡聚糖合成抑制剂,具有潜在的抗真菌活性。Ibrexafungerp 柠檬酸盐是一种用于治疗念珠菌和曲霉菌感染的试验药物[1]。
体外:Ibrexafungerp 柠檬酸盐(MK 3118 柠檬酸盐)对多种念珠菌属具有杀菌活性,最低抑菌浓度 (MIC50) 为 0.5 µg/mL[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:药代动力学分析 Ibrexafungerp citrate (MK 3118 citrate) 口服给药 (小鼠 1 mg/kg、大鼠 5 mg/kg 和狗 5 mg/kg)[3] 后表现出口服生物利用度 (小鼠 51%、大鼠 45%、狗 35%)。Ibrexafungerp citrate (MK 3118 citrate) 静脉给药 (小鼠 1 mg/kg、大鼠 5 mg/kg 和狗 5 mg/kg)[3] 后,由于血浆清除率高 (分别为 0.68、0.44 和 0.45 L/h/kg) 且分布容积大 (分别为 5.3、4.7 和 4.1 L/kg),表现出中等半衰期 (小鼠 5.5、大鼠 8.7 和狗 9.3 小时)。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
热销产品:Lasalocid (sodium) | Penfluridol | Diethyl maleate | Ciclopirox | Vadadustat
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参考文献:[1]. James M Apgar, et al. Ibrexafungerp: An orally active β-1,3-glucan synthesis inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2021 Jan 15;32:127661.[2]. Mahmoud Ghannoum, et al. Ibrexafungerp: A Novel Oral Triterpenoid Antifungal in Development for the Treatment of Candida auris Infections. Antibiotics (Basel). 2020 Aug 25;9(9):539.[3]. Stephen A Wring, et al. Preclinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Target of SCY-078, a First-in-Class Orally Active Antifungal Glucan Synthesis Inhibitor, in Murine Models of Disseminated Candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Mar 24;61(4):e02068-16.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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