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Infliximab | 英夫利昔单抗MCE 国际站:Infliximab
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P9970
CAS:170277-31-3
中文名称:英夫利昔单抗
Synonyms:英夫利昔单抗; Avakine; CT-P13
纯度:0.903
存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。
运输条件:使用干冰运输。
产品活性:Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫,慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
生物活性:英夫利昔单抗 (Avakine) 是一种嵌合单克隆 IgG1 抗体,可特异性结合 TNF-α。英夫利昔单抗可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体(TNFR1 和 TNFR2)的相互作用。英夫利昔单抗具有用于自身免疫、慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变研究的潜力[1][2]。 体外:经 TNF-α 处理的脂肪细胞显示胰岛素刺激的葡萄糖摄取显着降低 64%,而英夫利昔单抗 (10 ng/mL) 通过以下方式逆转 TNF-α 作用显着改善 3T3L1 脂肪细胞中的葡萄糖掺入。 Infliximab 通过减弱蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 激活来恢复底物 2 和 AKT 的磷酸化。英夫利昔单抗通过抑制 PTP1B 恢复胰岛素信号通路,从而在体外改善 3T3L1 脂肪细胞中 TNF-α 诱导的胰岛素抵抗[1]。 体内在糖尿病 TNF-α+/+ 中单次注射英夫利昔单抗(100 μl 盐水中的 10 μg/g/剂量 ip) ) 小鼠导致血清 TNF-α 增加的抑制和电生理和生化缺陷的改善至少 4 周。英夫利昔单抗[2]也减弱了糖尿病背根神经节中增加的 TNF-α mRNA 表达。
体外:TNF-α 处理的脂肪细胞显示胰岛素刺激的葡萄糖摄取显著降低 64%,而 Infliximab (10 ng/mL) 通过显著改善 3T3L1 脂肪细胞中的葡萄糖掺入来逆转 TNF-α 作用。Infliximab 通过减弱蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 激活来恢复底物 2 和 AKT 的磷酸化。Infliximab 通过抑制 PTP1B 恢复胰岛素信号通路,从而在体外改善 3T3L1 脂肪细胞中 TNF-α 诱导的胰岛素抵抗[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:在糖尿病 TNF-α+/+) 小鼠中单次注射 Infliximab (100 ul 盐水中的 10 μg/g/剂量 ip) 可抑制血清 TNF-α 升高并改善电生理和生化缺陷至少 4 周。Infliximab 也减弱了糖尿病背根神经节中增加的 TNF-α mRNA 表达[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
种属:Chimeric
同型:Human IgG1 kappa
推荐同型对照抗体:Human IgG1 kappa, Isotype Control
热销产品:Hoechst 33342 | Spermidine | Iptacopan (hydrochloride) | NAI-N3 | Abatacept
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Lucia A Méndez-García, et al. Infliximab ameliorates tumor necrosis factor-alpha-induced insulin resistance by attenuating PTP1B activation in 3T3L1 adipocytes in vitro. Scand J Immunol. 2018 Nov;88(5):e12716.[2]. Isamu Yamakawa, et al. Inactivation of TNF-α ameliorates diabetic neuropathy in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Nov;301(5):E844-52.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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