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BMP-2 蛋白MCE 国际站：BMP-2 Protein, Human/Mouse/Rat
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P7006
纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：骨形态发生蛋白2 (BMP-2) 是一种多效性配体蛋白，属于 TNFβ 家族，并参与关键胚胎发育的血管和瓣膜稳态。BMP-2 结合 I 型受体 (ALK-2/-3/-6) 和 II 型受体 (BMPR2, ACVR2A)，以调节各种钙化类型，包括动脉粥样硬化、慢性肾病、糖尿病、瓣膜钙化。BMP-2 在人钙化瓣膜的骨化区域中由 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞密集浸润区域的肌成纤维细胞和前成骨细胞过度表达，是动脉粥样硬化血管钙化与正常骨形成机制之间的连接点。重组人/小鼠/大鼠 BMP-2 蛋白长 114 个氨基酸 (Q283-R396)，由大肠杆菌表达。
生物活性：通过其诱导 ATDC-5 细胞产生碱性磷酸酶的能力来衡量，这种作用的 ED50 为<0.2 μg/ml。
体外：BMP-2（10 nM；15 min）对MADR1磷酸化影响不大，表明MADR1是BMP2信号转导通路的下游成分[9]。BMP-2（50 ng/mL；14 d）在6周龄大鼠股骨和胫骨骨髓中诱导间充质干细胞（MSCs）成骨分化，并与1 ng/mL VEGF和10 ng/mL bFGF具有较强的协同作用[10]。
研究背景：骨形态发生蛋白2（BMP-2）是一种多效性配体蛋白，属于TNFβ家族。BMP-2 格式化 BMP/TGFβ 信号传导以参与血管和瓣膜稳态，这是胚胎发育的关键过程[1]。 BMP-2/TGFβ 信号传导可通过抑制性终止SMAD 包括 SMAD6 和 SMAD7，它们由 BMP 信号传导激活和诱导，并通过多种机制关闭 BMP 信号传导[4]。 BMP-2 广泛存在于不同动物中，而其序列人体中的情况与大鼠 (91.86%) 和小鼠 (92.13%) 相似。 BMP 对动脉粥样硬化、肺血管疾病以及血管和瓣膜钙化的病理生理学具有重要贡献[1]。 BMP-2结合不同的受体，如I型受体（ALK-2/-3/-6）和II型受体（BMPR2、ACVR2A），调节多种钙化类型，包括动脉粥样硬化、慢性肾脏病、糖尿病、瓣膜钙化[1]。 BMP-2 促进单核细胞浸润和动脉粥样硬化军团的炎症[5]。 它与通过促炎和促动脉粥样硬化作用增加斑块形成，促进氧化应激、内皮功能障碍和成骨分化[6]。 BMP-2 在人钙化瓣膜的骨化区域过表达B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞密集浸润区域的肌成纤维细胞和前成骨细胞[2]。 它是动脉粥样硬化血管钙化与正常骨形成机制之间的纽带 [3]。 BMP-2 诱导血管生成、内皮细胞 (EC) 增殖和迁移[7]。 BMP-2 还能增强血管生成、内皮细胞 (EC) 增殖和迁移[7]。成骨细胞和软骨细胞主转录调节因子 RUNX2 的作用，以依赖于氧化应激和内质网 (ER) 应激的方式促进培养的人冠状血管 SMC 的矿化[8]。
种属：Human; Rat; Mouse
蛋白编号：P12643 (Q283-R396)
基因 ID：650
同用名：rHuBMP-2; BMP2A; BMP-2A; BMP2
热销产品：Tunicamycin | Y-27632 (dihydrochloride) | DHEA | Resatorvid | Enzalutamide | Dxd | Ruxolitinib | Alpelisib | Osimertinib | Paclitaxel
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参考文献：[1]. Yang P, et al. The role of bone morphogenetic protein signaling in vascular calcification. Bone. 2020 Dec;141:115542. [2]. Miyazawa K, et al. Regulation of TGF-β Family Signaling by Inhibitory Smads. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017 Mar 1;9(3):a022095. [3]. Simões Sato AY, et al. BMP-2 and -4 produced by vascular smooth muscle cells from atherosclerotic lesions induce monocyte chemotaxis through direct BMPRII activation. Atherosclerosis. 2014 Jul;235(1):45-55. [4]. Boström K, et al. Bone morphogenetic protein expression in human atherosclerotic lesions. J Clin Invest. 1993 Apr;91(4):1800-9. [5]. Mohler ER 3rd, et al. Bone formation and inflammation in cardiac valves. Circulation. 2001 Mar 20;103(11):1522-8. [6]. Demer LL, et al. Mechanism of calcification in atherosclerosis. Trends Cardiovasc Med. 1994 Jan-Feb;4(1):45-9. [7]. David L, et al. Emerging role of bone morphogenetic proteins in angiogenesis. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Jun;20(3):203-12. [8]. Liberman M, et al. Bone morphogenetic protein-2 activates NADPH oxidase to increase endoplasmic reticulum stress and human coronary artery smooth muscle cell calcification. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 30;413(3):436-41. [9]. Hoodless PA, et al. MADR1, a MAD-related protein that functions in BMP2 signaling pathways. Cell. 1996 May 17;85(4):489-500. [10]. Bai Y, et al. BMP-2, VEGF and bFGF synergistically promote the osteogenic differentiation of rat bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Biotechnol Lett. 2013 Mar;35(3):301-8.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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