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ResiniferatoxinMCE 国际站:Resiniferatoxin
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-N2333
CAS:57444-62-9
Synonyms:(+-Resiniferatoxin
纯度:99.77%
存储条件:-20°C, 避光 *溶剂中:-80°C, 6 个月; -20°C, 1 个月(避光)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin),是一种选择性 TRPV1 受体激动剂,能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中,Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
生物活性:Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin) 是一种瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 受体激动剂的选择性激动剂。树脂毒素可以从大戟植物中分离出来。树脂毒素可在相对较长的时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入并钝化心脏交感神经传入反射[1][2]。体外: 树脂毒素会导致极其长时间的通道开放和钙内流,从而对 TRPV1 阳性疼痛纤维或细胞体产生细胞毒性[1]。体内:< /b> Resiniferatoxin(2 μg/10 μl;鞘内注射至 T2/T3 间隙;冠状动脉闭塞诱导大鼠心力衰竭后 4 周)显着且选择性地消除传入标记物表达(TRPV1 和降钙素基因)相关肽)在背角并减少过度激活的CSNA。 Resiniferatoxin 显着逆转动作电位持续时间 (APD) 和 APD 交替的延长,降低室性心律失常的诱发性[2]。
体外:Resiniferatoxin 导致通道开放时间延长和钙内流,从而导致对 TRPV1 阳性疼痛纤维或细胞体的细胞毒性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Resiniferatoxin (2 μg/10 μl;鞘内注射到 T2/T3 间隙;冠状动脉闭塞后 4 周诱导大鼠心力衰竭) 显著和选择性地消除背角的传入标记物表达 (TRPV1 和降钙素基因相关肽) 并减少过度激活的 CSNA。Resiniferatoxin 显著逆转动作电位持续时间 (APD) 和 APD 交替的延长,降低室性心律失常的诱发性[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
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参考文献:[1]. Brown DC. Resiniferatoxin: The Evolution of the "Molecular Scalpel" for Chronic Pain Relief. Pharmaceuticals (Basel). 2016;9(3):47. Published 2016 Aug 11.[2]. Wu Y, et al. Resiniferatoxin reduces ventricular arrhythmias in heart failure via selectively blunting cardiac sympathetic afferent projection into spinal cord in rats. Eur J Pharmacol. 2020;867:172836.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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