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由于软骨的自愈能力有限，临界骨软骨缺损的再生仍然是一个重大挑战。自体软骨细胞植入（ACI）和基质诱导的自体软骨细胞植入（MACI） 等传统方法已显示出前景，但受到细胞可用性不足、扩增过程中软骨细胞去分化以及纤维软骨而不是功能性透明软骨的形成等问题的限制。这项研究提出了一种很有前途的方法，利用转录激活基质（TAM）和 mRNA 来增强原位骨髓间充质干细胞（BMSC）的治疗潜力。编码转化生长因子β3（TGF-β3）的化学修饰mRNA（cmRNA）封装在胶原蛋白水凝胶中，以提供局部、持续的软骨生成信号传递。在临界大小骨软骨缺损的大鼠模型中，该策略显著促进了软骨再生，在六周内实现了结构和分子的恢复。组织学和生化分析揭示了强大的软骨生成、增强的细胞外基质沉积和卓越的机械性能。此外，TAM疗法维持了软骨下骨完整性。这项工作强调了mRNA激活基质作为一种平台技术的变革潜力，该技术不仅解决了现有软骨修复策略的关键局限性，而且还提供了指导干细胞分化和组织再生的仿生微环境。

关键词

骨软骨缺损；转录激活基质；TGF-β3；骨关节炎

引用本文

Zhong G, Luo Y, Wang M, Yu Z, Zou X, Wang G*, Chen F*, Yu Y*. Transcript-activated collagen matrix for enhanced bone marrow stem cell differentiation and osteochondral repair. Engineered Regeneration 2025, 6, 111-120.

全文链接

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666138125000052

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关于本刊

Engineered Regeneration是一个同行评审并且完全开放获取的期刊，发表领先的跨学科工程和医学研究。它涵盖了工程领域的各个方面，包括与再生相关的诊断、治疗、临床研究等。该期刊为开创性的多学科发展提供了一个前沿平台，将有助于患者的最终治疗。期刊已经被Directory of Open Access Journals (DOAJ)，EBSCOhost，Ei Compendex，Embase，Scopus 和INSPEC数据库收录。

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