线粒体，是细胞赖以生存的能量工厂，全长 16569bp 双链环状 mtDNA 承载着 37 个关键功能基因，每个细胞内蕴藏数百至数千份线粒体拷贝数，其数值波动直接串联起细胞代谢、衰老进程与疾病发生发展。从肿瘤无创标志物挖掘、衰老人群队列研究，到糖尿病、心血管、神经遗传病机制探索，mtDNA 拷贝数定量已是生命科学、基础医学领域不可或缺的核心实验手段。
一、硬核技术打底，绝对定量杜绝实验偏差
本试剂盒采用FAM+HEX 双荧光探针双通道体系，单孔同步扩增线粒体靶基因与核内参基因，无需分两次上样，大幅减少样本损耗与操作误差，特异性远优于单重染料法，完美适配低拷贝游离 DNA 样本检测。
1. 标准品 + 校正品双重校准体系配套标准化已知拷贝数标准品，2 倍梯度稀释构建 3 组浓度梯度，分别绘制线粒体、内参两条标准曲线；搭配专属校正品计算校正系数 K2，自动抹平仪器、试剂、操作带来的系统误差，即便不同批次试剂盒，数据仍具备高度可比性，彻底解决标准品批间差异困扰。
2. 完整标准化计算公式，一键换算结果内置成熟换算逻辑：细胞样本可直接输出拷贝 / 细胞；血液游离样本完成细胞拷贝测算后，自动换算拷贝 /mL 全血 / 血清，无需自行推导复杂算法，新手也能快速完成数据解析。
3. 全流程严格质控规范明确样本纯度 A260/A280≈1.8、统一 10ng/μL 标化上样体系，所有样本、标准品、校正品强制设置 3 次技术重复，从 DNA 提取、qPCR 扩增到数据校正全链路严控质控门槛，数据可溯源、可重复，适配高分期刊数据要求。
二、一盒双测，多类型样本全覆盖，适配全场景科研需求
可检测两大核心样本体系
1. 细胞基因组 DNA 样本适用于细胞衰老、线粒体功能障碍、药物毒性筛选、线粒体遗传病研究；中国科学院 1077 例人群队列实测验证：成年人线粒体拷贝数稳定区间 100~500 拷贝 / 细胞，同年龄段女性拷贝数普遍高于男性，随年龄增长整体呈缓慢下降趋势，试剂盒检测结果与大型人群数据库高度吻合。
2. 血液、唾液游离 DNA 样本外周血游离线粒体 ccfmtDNA 是极具潜力的无创液体活检标志物，来源于肿瘤细胞凋亡坏死、白细胞释放，无需组织穿刺，仅 EDTA 抗凝全血即可送检，无需提前离心血浆；样本支持常温邮寄唾液、低温保存全血，送样门槛低，适配肿瘤早筛、自身免疫病、慢病无创标志物开发课题。
兼容样本清单
细胞 DNA、EDTA 抗凝全血、血清、唾液；不建议肝素抗凝血液；样本最低送样量：血液≥500μL、唾液≥1mL，DNA 样本浓度≥20ng/μL 即可上机检测。
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