染色体异常是导致不明原因复发性流产、胎儿发育异常的重要原因之一。传统的染色体核型分析技术由于分辨率有限，仅能检测到较大片段的染色体异常，而许多微小的结构异常往往被忽略，成为临床诊断的盲区。如今，随着高分辨染色体核型分析技术的突破，这一难题终于迎刃而解！

核型分析（karyotype analysis）：将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特征的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分析。

高分辨染色体核型分析技术将显带数提升至550带，分辨率显著高于传统的300带技术。传统技术仅能检测≥10Mb的结构异常，而高分辨技术可精准识别≥5Mb的微小片段缺失、倒位和末端易位，阳性检出率从1-2%提升至3-5%。这一进步为不明原因复发性流产患者提供了更明确的病因诊断，也为再生育计划提供了科学依据。

高分辨染色体核型分析技术在以下场景中表现尤为突出：

1. 复发性流产：精准定位染色体平衡易位、微小缺失或倒位，帮助患者明确病因。

2. 胚胎植入前检测：为染色体平衡易位夫妇筛选正常胚胎，显著降低流产风险，提高健康生育成功率。

3. 遗传病筛查：快速识别唐氏综合征（47,XX(XY),+21）、特纳综合征（45,X）等染色体疾病，为早期干预提供支持。

适用人群：谁需要高分辨染色体检测？

- 生育困境家庭：复发性流产、胚胎停育、不明原因不孕。  

- 遗传病高风险群体：家族中有染色体异常史、曾生育畸形儿。  

- 辅助生殖机构：需提升胚胎筛选效率的生殖医学中心。  

- 肿瘤研究团队：探索实体瘤或血液肿瘤的染色体变异机制。