前列腺癌治疗进入精准强化

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晚期前列腺癌治疗正在发生两方面重要变化：一是治疗不断前移和强化，

雄激素剥夺治疗联合雄激素受体通路抑制剂等方案已成为转移性去势敏感性前列腺癌的重要基础

（点击阅读）；二是同源重组修复（HRR）基因改变，尤其是BRCA1/2改变，

被确立为PARP抑制剂敏感性的关键预测标志物。如何将“治疗强化”与“分子分型”结合，

是当前晚期前列腺癌治疗的重要方向。

昨日出版的《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式发表TALAPRO-3研究。

该研究纳入携带HRR基因改变的转移性雄激素通路调节敏感性前列腺癌患者，

比较他拉唑帕利联合恩扎卢胺与安慰剂联合恩扎卢胺。结果显示，加入PARP抑制剂后，

患者影像学无进展生存期显著改善，疾病进展或死亡风险降低52%；

3年影像学无进展生存率分别为77%和56%。

NEJM同期配发的社论指出，TALAPRO-3与此前AMPLITUDE研究共同确立了PARP抑制剂

联合方案在HRR基因改变转移性前列腺癌中的治疗价值；这些进展共同开启了精准强化治疗时代。

我们在此发表社论全文。阅读论著全文翻译，请访问《NEJM医学前沿》官网或点击小程序图片。

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