Free eBook1:《药物发现史》简介

诸平

由英国格拉斯哥的斯特拉斯克莱德大学药学院（School of Pharmacy, University of Strathclyde, Glasgow, UK）的沃尔特·斯尼德（Walter Sneader）所著的《药物发现史》（Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons Ltd, 2005），是英格兰奇切斯特的约翰·威利父子有限公司（John Wiley & Sons Ltd, The Atrium, Southern Gate, Chichester, West Sussex PO19 8SQ, England）2005年出版的，全书（电子版共482页），包括目录（Contents）、前言（Preface）、序（Foreword）以及正文31章和附录。31章分为三部分：

第一章：引言（Chapter 1 Introduction）

第一部分 过去遗产药（PART 1 LEGACY OF THE PAST）包括第2～8章；

第二部分 天然药物原型（PART 2 DRUGS FROM NATURALLY OCCURRING PROTOTYPES）又细分为三小部分

2.1植物化学药（SECTION I PHYTOCHEMICALS）包括第9～11章；

2.2生化制品药（SECTION II BIOCHEMICALS）包括第12～21章；

2.3微生物药（SECTION III DRUGS FROM MICRO-ORGANISMS）包括第22～25章；

第三部分 合成药（PART 3 SYNTHETIC DRUGS）包括第26～31章

最后是索引（Index）

这本书的内容涵盖了从我们古代祖先发现草药疗法的艰难尝试，到现在科学家开发安全有效药物的探索。这将使读者能够理解为什么直到20世纪才开发出有效的药物，以及为什么在过去的50年里进展如此迅速。

这本书由三部分组成。

第一部分从尼安德特人（Neanderthals）可能使用草药到美索不达米亚（Mesopotamia）、埃及（Egypt）、希腊（Greece）和罗马（Rome）等古代文明的努力。

随后考虑到希腊医学对阿拉伯世界的影响，然后是文艺复兴时期的欧洲，接着是对炼金术士遗产的研究，炼金术士试图将贱金属转化为黄金，提供了允许将纯化金属化合物引入医学的化学技术。在回顾了启蒙运动对药物发现的影响，如何受到17世纪到19世纪流行的未经证实的医疗系统的影响之后，本书的这一部分以20世纪含有各种金属的救命有机化合物的发展的叙述结束。

本书的第二部分考察了药物原型的最常见来源，其他药物都是从自然界衍生出来的。植物，动物和微生物来源在单独的章节中描述，所制备的药物化合物也是如此从它们而来。依赖自然作为药物原型来源面临着资源有限的问题。

现代药物发现由一系列主题发展组成，始于19世纪初从植物中分离出纯生物碱（alkaloids）和糖苷（glycosides）。一百年后，一个平行的发展见证了纯粹的分离来自哺乳动物的激素（hormones）。整本书的章节都是这样组织的，提高对这类专题发展的认识，这些内容构成的本书的第二部分。

第三部分考虑了那些作为药物原型的合成化合物，然后考虑从它们衍生的化合物。偶然性的作用提供合成原型化合物的研究。这本书以警告结尾：即关于药物发现的未来。

专业读者会发现这本书包含了大量与药物发现有关的参考书目，但这本书是为普通读者写的。

假设没有特别专业的化学知识，但化学结构已穿插在文本之中，使那些熟悉的主题，以获得更深入的了解。它们的出现也应该使其他人开始理解为什么化学吸引了这么多伟大的头脑。化学结构以这样一种方式呈现，即使是那些对这一主题没有什么经验的人也能理解如何操纵原型和从中获得的化合物，以提供具有前所未有的愈合性能的新化合物。

上述介绍仅供参考，更多信息请注意浏览原著（Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons Ltd, 2005. pp.482）,点击即可下载eBook，如果无法下载可以留言，通过电子信箱免费寄送。如果涉及侵权，请及时提醒，本人将尽快删除。