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MIT: 纳米粒子激发免疫反应对抗肿瘤，但避免副作用
诸平
据美国麻省理工学院新闻办公室（MIT News Office）2023年4月19日提供的消息，在一项新研究中，免疫刺激药物减缓了肿瘤的生长，而不会产生全身性炎症。即纳米粒子激发免疫反应对抗肿瘤，但避免副作用（Nanoparticles provoke immune response against tumors but avoid side effects）。
刺激人体免疫系统攻击肿瘤的抗癌药物是治疗多种癌症的一种很有前途的方法。然而，其中一些药物在静脉注射时产生过多的全身炎症，因此对患者使用有害。
麻省理工学院（MIT）的研究人员现在提出了一种可能的方法来绕过这个障碍。在一项新的研究中，他们表明，当需要在体内激活的免疫刺激前药无活性药物被调整到最佳激活时间时，这些药物会刺激免疫系统攻击肿瘤，而不会像给予活性药物时那样产生副作用。
研究人员基于一类称为咪唑并喹啉类(imidazoquinolines简称IMDs)的化合物设计了具有类似洗瓶刷结构的前药（见上图所示）。用这些经过优化的活化动力学设计的洗瓶刷前药治疗的小鼠显示出肿瘤生长显著减少，并且没有副作用。研究人员希望这种方法可用于增强癌症患者的免疫系统反应，尤其是与其他免疫治疗药物或癌症疫苗联合使用时。相关研究结果于2023年4月19日已经在《科学进展》（Science Advances）杂志网站发表——Sachin H. Bhagchandani, Farrukh Vohidov, Lauren E. Milling, Evelyn Yuzhou Tong, Christopher M. Brown, Michelle L. Ramseier, Bin Liu, Timothy B. Fessenden, Hung V.-T. Nguyen, Gavin R. Kiel, Lori Won, Robert S. Langer, Stefani Spranger, Alex K. Shalek, Darrell J. Irvine, Jeremiah A. Johnson. Engineering kinetics of TLR7/8 agonist release from bottlebrush prodrugs enables tumor-focused immune stimulation. Science Advances, 19 Apr 2023, 9(16). DOI: 10.1126/sciadv.adg2239. https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adg2239
该研究的主要作者、麻省理工学院研究生萨钦·巴格钱达尼（Sachin Bhagchandani）说：“我们的洗瓶刷前药库（bottlebrush prodrug library）使我们能够展示控制免疫疗法动力学的免疫效应，使我们能够增强免疫反应，同时最大限度地减少副作用。这种方法为想要将毒性与一些有前途的免疫治疗药物分离的科学家开辟了道路。”
麻省理工学院化学教授杰里迈亚·约翰逊（Jeremiah Johnson）和在麻省理工学院生物工程系（Department of Biological Engineering）和材料科学与工程系（Department of Materials Science and Engineering）任职的安德伍德-普雷斯科特教授（Underwood-Prescott Professor） 达雷尔·欧文（Darrell Irvine），都是该论文的共同通讯作者。达雷尔·欧文还是麻省理工学院科赫综合癌症研究所（MIT’s Koch Institute for Integrative Cancer Research）的副主任，以及麻省总医院、麻省理工学院和哈佛大学拉根研究所（Ragon Institute）的成员。
量身定制的前药（Tailored prodrugs）
称为IMDs的有机分子与称为 Toll 样受体(Toll-like receptors)的细胞受体结合，这些受体存在于巨噬细胞(macrophages)和先天免疫系统（innate immune system）的其他细胞上。当被激活时，这些细胞开始产生细胞因子（cytokines）和其他炎症分子（inflammatory molecules）。
1997年，美国FDA批准了外用IMD药物来治疗某些类型的皮肤癌。从那时起，许多其他IMD药物已在针对多种类型癌症的临床试验中进行了测试，但均未获得批准，部分原因是这些药物会产生过多的全身炎症。
麻省理工学院的团队着手探索IMDs的前药是否可以减少这些副作用，IMDs在肿瘤微环境中被灭活直到“开启”。近年来，杰里迈亚·约翰逊的实验室开发了一种形状像洗瓶刷（bottlebrush）的新型前药平台。这些纳米级的圆柱形结构由从中央主链延伸的链组成，使分子具有类似洗瓶刷的结构。灭活药物通过定义活性IMD释放速率的可裂解接头，沿着洗瓶刷主链结合。
研究人员生成并比较了6种仅释放率不同的瓶刷前药，以研究前药激活动力学如何影响抗肿瘤反应。使用这些洗瓶刷前药，研究人员希望他们能够将活性IMDs递送至肿瘤，同时避免释放到血液中。
“我们能够合成6种具有相同大小和形状的洗瓶刷前药，这使我们能够将释放动力学作为关键变量进行分离和研究。令人兴奋的是，我们发现有可能确定限制IMD暴露于全身的前药结构，从而避免毒性，并在肿瘤中激活以产生抗肿瘤功效，”杰里迈亚·约翰逊说。
在细胞和小鼠的初步研究中，研究人员发现，激活最快的前药确实会引起免疫相关的副作用，包括体重减轻和细胞因子水平升高。然而，中速和慢速释放的前药并没有产生这些效果。
然后，研究人员在两种不同的结肠癌小鼠模型中测试了IMD洗瓶刷前药。因为前药非常小（大约10 nm），它们能够有效地在肿瘤中积累。一旦到达那里，它们就会被先天免疫细胞吸收，在那里它们的接头被切割。由此产生的活性IMDs释放导致免疫细胞释放细胞因子和其他分子，从而创造促炎环境(pro-inflammatory environment)。这一系列事件激活附近的T细胞来攻击肿瘤。
在这两种模型中，用洗瓶刷前药治疗的小鼠都显示出显著减缓了肿瘤生长。当治疗与检查点阻断抑制剂（checkpoint blockade inhibitor）——另一类免疫治疗药物——相结合时，大约 20%的小鼠的肿瘤被完全消除。
虽然用本研究中使用的IMD即被称为瑞喹莫德（resiquimod）治疗的小鼠表现出体重减轻、细胞因子水平升高和白细胞计数减少，正如预期的那样，但给予瑞喹莫德洗瓶刷（resiquimod bottlebrush）前药的小鼠尚未表现出任何这些效果。
萨钦·巴格钱达尼说：“我们的分子能够通过控制血液中释放多少活性药物来安全地减少这些影响。如果你最大限度地减少活性化合物在那里的释放，那么你就能够在肿瘤部位获得抗肿瘤效果，而不会产生全身性副作用。”
增强反应（Enhanced response）
研究结果表明，IMD洗瓶刷前药最有希望的用途可能是将它们与另一种刺激免疫反应的药物一起服用。另一种可能性是使用IMD洗瓶刷前药作为佐剂来增强免疫系统对癌症疫苗的反应。
“洗瓶刷前药策略能够改变药物在体内积聚的位置和活化时间，这对于安全地激活针对癌症或其他疾病的免疫反应非常有吸引力，”达雷尔·欧文说。
这项研究得到了马布尔癌症纳米医学中心（Marble Center for Cancer Nanomedicine）；麻省总医院（MGH）、麻省理工学院和哈佛大学的拉根研究所（Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard）；通过库尔特和凯西·马布尔癌症研究基金（Curt and Kathy Marble Cancer Research Fund）的科赫研究所前沿研究计划（Koch Institute Frontier Research Program）；科赫研究所路德维希中心（Ludwig Center at the Koch Institute）的研究生奖学金以及美国国家癌症研究所（National Cancer Institute: F99CA264404）的资助。
上述介绍，仅供参考。欲了解更多信息，敬请注意浏览原文或者相关报道。
Imidazoquinolines (IMDs), such as resiquimod (R848), are of great interest as potential cancer immunotherapies because of their ability to activate Toll-like receptor 7 (TLR7) and/or TLR8 on innate immune cells. Nevertheless, intravenous administration of IMDs causes severe immune-related toxicities, and attempts to improve their tissue-selective exposure while minimizing acute systemic inflammation have proven difficult. Here, using a library of R848 “bottlebrush prodrugs” (BPDs) that differ only by their R848 release kinetics, we explore how the timing of R848 exposure affects immune stimulation in vitro and in vivo. These studies led to the discovery of R848-BPDs that exhibit optimal activation kinetics to achieve potent stimulation of myeloid cells in tumors and substantial reductions in tumor growth following systemic administration in mouse syngeneic tumor models without any observable systemic toxicity. These results suggest that release kinetics can be tuned at the molecular level to provide safe yet effective systemically administered immunostimulant prodrugs for next-generation cancer immunotherapies.
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